Rabigen SAG2

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

levande dämpad rabiesvirus, SAG2-stam

Disponible desde:

Virbac S.A.

Código ATC:

QI07AA02

Designación común internacional (DCI):

live vaccine against rabies

Grupo terapéutico:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Área terapéutica:

Levande virala vacciner

indicaciones terapéuticas:

För aktiv immunisering av röda rävar och tvättbjörnar för att förhindra infektion med rabiesvirus. Varaktigheten av skyddet är minst 6 månader.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2000-04-06

Información para el usuario

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
RABIGEN SAG2 ORAL SUSPENSION, FÖR RÖDA RÄVAR OCH MÅRDHUNDAR.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Rabigen SAG2 oral suspension, för röda rävar och mårdhundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat rabies virus, SAG2 stam med minst 8 log10
CCID50*/dos
*CCID50 cellkultur smittsam dos 50%
HJÄLPÄMNEN:
Aptitmatris (bete) innehåller en tetracyklin biomarkör
4.
INDIKATION
För aktiv immunisering av röda rävar och mårdhundar för att
förhindra infektion med rabiesvirus.
Vaccinationen ger skydd i minst 6 månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända biverkningar finns rapporterade vid behandling av
registrerade djurslag. Eftersom detta
vaccin
innehåller
spår
av
gentamicin
och
innehåller
tetracyklin
som
biomarkör,
kan
överkänslighetsreaktioner möjligtvis observeras hos husdjur som
oavsiktligt ätit betet. Kräkningar
orsakade
av
magintolerans
(potentiellt
orsakad
av
aluminium/PVC
höljet
som
är
en
del
av
betesvaccinet), hos hundar som oavsiktligt ätit betet har
rapporterats.
7.
DJURSLAG
Röda rävar (_Vulpes vulpes_) och mårdhundar (_Nyctereutes
procyonoides_).
20
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG
Konsumtion av ett enstaka bete är tillräckligt för att garantera
aktiv immunisering för att förhindra
infektion av rabiesvirus.
Betet distribueras för hand eller med flyg inom ramen för
vaccineringskampanjer mot rabies. Det är
avsett att ätas av rävar/mårdhundar.
Distributionsfrekvensen beror på topografin och djurartens bestånd.
Distributionsfrekvensen måste vara minst:
-
13 beten per km2 inom de områden där räv/mårdhundsbeståndets
täthetsindex var lika med,
eller 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Rabigen SAG2 oral suspension, för röda rävar och mårdhundar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat rabies virus, SAG2 stam med minst 8 log10
CCID50*/dos
* CCID50 : cellkultur smittsam dos 50%
HJÄLPÄMNEN :
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Röda Rävar (_Vulpes vulpes_) och mårdhundar (_Nyctereutes
procyonoides_).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av röda rävar och mårdhundar för att
förhindra infektion med rabiesvirus.
Vaccinationen ger skydd i minst 6 månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Ej relevant.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Bete skall ej distribueras inom bebyggda områden, vägar eller
vattenområden.
SKYDDSFÖRESKRIFTER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR DET
VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET TILL DJUR
Det rekommenderas att gummihandskar används.
Personer som hanterar och distribuerar detta vaccin bör vaccineras
mot rabies.
Personer med försvagat immunsystem/immunsuppression får ej tillåtas
hantera detta vaccin.
Om personer utsatts för vaccinets aktiva innehållsämne, sök
omedelbart medicinsk rådgivning och
visa bipacksedeln eller etiketten för läkaren.
3
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Inga kända biverkningar finns rapporterade vid behandling av
registrerade djurslag.
Eftersom detta vaccin innehåller spår av gentamicin och innehåller
tetracyklin som biomarkör, kan
överkänslighetsreaktioner möjligtvis observeras hos husdjur som
oavsiktligt ätit betet. Kräkningar
orsakade
av
magintolerans
(potentiellt
orsakad
av
aluminium/PVC
höljet
som
är
en
del
av
betesvaccinet), hos hundar som oavsiktligt ätit betet har
rapporterats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Vaccine
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-11-2018

Ver historial de documentos