QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO # QIVITAN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CEFQUINOMA SULFATO

Disponible desde:

LIVISTO INT'L S.L.

Código ATC:

QJ01DE90

Designación común internacional (DCI):

CEFQUINOMA SULFATO

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Composición:

CEFQUINOMA SULFATO 29,64mg

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO Caja con 1 vial de 50 ml # QIVITAN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PA, QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO Caja con 1 Vial de 50 ml # QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO Caja con 1 vial de 50 ml, QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO Caja con 6 Viales de 50 ml # QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO Caja con 6 viales de 50 ml, QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO Caja con 12 Viales de 50 ml # QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO Caja con 12 viales de 50 ml, QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO Caja con 1 Vial de 100 ml # QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO Caja con 1 vial de 100 ml, QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO Caja con 6 Viales de 100 ml # QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO Caja con 6 viale

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Bovino; Porcino

Área terapéutica:

Cefquinoma

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 28 DIAS; Indicaciones especie Porcino: Dermatitis digital; Indicaciones especie Porcino: Necrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Porcino: Necrosis bulbar infecciosa; Indicaciones especie Porcino: Panadizo interdigital; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Porcino: Septicemia producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Porcino: Mastitis producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Haemophilus parasuis; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Streptococcus suis; Indicaciones especie Porcino: Meningitis producida por Streptococcus suis; Indicaciones especie Porcino: Síndrome metritis, mastitis, agalaxia producido por Staphylococcus spp.; Indicaciones especie Porcino: Síndrome metritis, mastitis, agalaxia producido por Streptococcus spp.; Indicaciones especie Porcino: Síndrome metritis, mastitis, agalaxia producido por Escherichia coli; Indicaciones especie Porcino: Síndrome metritis, mastitis, agalaxia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s act; Indicaciones especie Porcino: Artritis producida por Strepctococcus spp.; Indicaciones especie Porcino: Artritis producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Porcino: Infección cutánea producida por Staphylococcus hyicus; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Aves de corral; Contraindicaciones especie Todas: Lechones recién nacidos; Contraindicaciones especie Todas: Terneros recién nacidos; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción local; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Tiempos de espera especie Bovino Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 3 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 24 Horas

Estado de Autorización:

Autorizado, 586140 Autorizado, 586141 Autorizado, 586142 Autorizado, 586143 Autorizado, 586144 Autorizado, 586145 Autorizado, 58, 586146 Autorizado, 586147 Autorizado, 586148 Autorizado

Fecha de autorización:

2017-02-03

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
Qivitan 25 mg/ml suspensión inyectable para bovino y porcino
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
LIVISTO Int’l, S.L.
Av. Universitat Autònoma, 29
08290 Cerdanyola del Vallès (Barcelona)
España
Fabricante responsable de la liberación del lote:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Alemania
ó
Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda 19
Esplugues de Llobregat
08950 Barcelona
España
Representante del titular:
Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda, 19
08950 Esplugues de Llobregat
Barcelona, España
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Qivitan 25 mg/ml suspensión inyectable para bovino y porcino
Cefquinoma
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Cefquinoma
25 mg
(equivalente a 29,64 mg de cefquinoma sulfato)
Suspensión blanca a ligeramente amarillenta
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de infecciones bacterianas en bovino y porcino causadas
por microorganismos
Gram-positivos y Gram-negativos sensibles a cefquinoma.
Bovino:
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Enfermedades respiratorias causadas por _Pasteurella multocida_ y
_Mannheimia haemolytica._
Dermatitis digital, necrosis bulbar infecciosa y necrobacilosis
interdigital aguda (panadizo).
Mastitis aguda por _E. coli_ con signos de afectación sistémica.
Terneros:
Septicemia por _E. coli_
Porcino:
Tratamiento de infecciones bacterianas pulmonares y del aparato
respiratorio producidas por
_Pasteurella multocida_, _Haemophilus parasuis_, _Actinobacillus
pleuropneumoniae_, _Streptococcu

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 7
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Qivitan 25 mg/ml suspensión inyectable para bovino y porcino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Cefquinoma
25 mg
(equivalente a 29,64 mg de cefquinoma sulfato)
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable
Suspensión blanca a ligeramente amarillenta
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino y porcino
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de infecciones bacterianas en bovino y porcino causadas
por microorganis-
mos Gram-positivos y Gram-negativos sensibles a cefquinoma.
Bovino:
Enfermedades respiratorias causadas por _Pasteurella multocida_ y
_Mannheimia haemolyti-_
_ca. _
Dermatitis digital, necrosis bulbar infecciosa y necrobacilosis
interdigital aguda (panadizo).
Mastitis aguda por _E. coli_ con signos de afectación sistémica.
Terneros:
_ _
Septicemia por _E. coli_
Porcino:
Tratamiento de infecciones bacterianas pulmonares y del aparato
respiratorio producidas
por _Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus
pleuropneumoniae, Strep-_
_tococcus suis_ y otros organismos sensibles a cefquinoma.
Síndrome de mastitis-metritis-agalactia (MMA) producido por _E. coli,
Staphylococcus spp., _
_Streptococcus spp_. y otros microorganismos sensibles a cefquinoma.
Lechones:
Reducción de la mortalidad en casos de meningitis producida por
_Streptococcus suis_.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Tratamiento de:
Artritis causada por _ Streptococcus spp_._, E. coli_ y otros
organismos sensibles a cefquino-
ma.
Epidermitis (lesiones leves o moderadas) producidas por
_Staphylococcus hyicus