PULMOVET 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA/LACTORREEMPLAZANTE PARA BOVINO PORCINO POLLOS Y PAVOS # PULMOVET 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O LACTORREMPLAZANTE PARA BOVINO PORCINO POLLOS Y PAVOS SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

TILMICOSINA FOSFATO

Disponible desde:

DOPHARMA RESEARCH B.V.

Código ATC:

QJ01FA91

Designación común internacional (DCI):

TILMICOSIN PHOSPHATE

formulario farmacéutico:

SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Composición:

TILMICOSINA FOSFATO 250mg

Vía de administración:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Unidades en paquete:

Frasco de 960 ml, Bote de 5.040 ml, PULMOVET 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O LACTORREMPLAZANTE PARA , PULMOVET 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA/LACTORREEMPLAZANTE PARA BOVINO PORCINO POLLOS Y PAVOS Frasco de 960 ml # PULMOVET 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O LACTORREMPLAZANTE PARA BOVINO PORCINO POLLOS Y PAVOS Frasco de 960 ml, PULMOVET 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA/LACTORREEMPLAZANTE PARA BOVINO PORCINO POLLOS Y PAVOS Bote de 5.040 ml # PULMOVET 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O LACTORREMPLAZANTE PARA BOVINO PORCINO POLLOS Y PAVOS Bote de 5.040 ml

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino; Pavos; Terneros prerrumiantes; Pollos

Área terapéutica:

Tilmicosina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 Years; Caducidad tras primera apertura: 3 Months; Caducidad tras reconstitucion: 24 horas en Agua/6 horas Lactorremplazante; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Mycoplasma dispar; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Equidos; Contraindicaciones especie Todas: Caballos; Interacciones especie Todas: Betalactámicos; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Disminución de la ingesta de agua; Tiempos de espera especie Terneros prerrumiantes Carne 42 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 14 Días; Tiempos de espera especie Pollos Carne 12 Días; Tiempos de espera especie Pavos Carne 19 Días; Tiempos de espera especie Terneros prerrumiantes LECHE ; Tiempos de espera especie Pollos Huevos ; Tiempos de espera especie Pavos Huevos

Estado de Autorización:

Autorizado, 587198 Autorizado, 587199 Autorizado

Fecha de autorización:

2018-05-19

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 7
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETADO Y PROSPECTO
ETIQUETA-PROSPECTO
DATOS QUE DEBEN FIGURAR EN EL ENVASE PRIMARIO - ETIQUETA-PROSPECTO
FRASCO O BOTE DE PEAD
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
_ _
Pulmovet 250 mg/ml solución para administración en agua de
bebida/lactorreemplazante para bovino,
porcino, pollos y pavos
2.
COMPOSICIÓN
Principio activo:
Tilmicosina (como fosfato de tilmicosina): 250 mg/ml
Excipientes:
Edetato de disodio: 2,0 mg/ml
Galato de propilo (E310): 0,2 mg/ml
Solución transparente de amarillo a marrón.
3.
TAMAÑO DEL ENVASE
960 ml
5040 ml
4.
ESPECIES DE DESTINO_ _
Bovino (Terneros prerrumiantes), porcino, pollos (excepto aquellas
gallinas que produzcan huevos para el
consumo humano) y pavos.
5.
INDICACIONES DE USO
INDICACIONES DE USO
Terneros:
Para el tratamiento y la metafilaxis del síndrome respiratorio bovino
relacionado con
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis y M.
dispar_ sen-
sible a la tilmicosina.
Porcino:
Para el tratamiento y la metafilaxis del síndrome respiratorio
relacionado con _Pasteu-_
_rella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae_ y _ Mycoplasma
hyopneumoniae _
sensible a la tilmicosina.
Pollos:
Para el tratamiento y la metafilaxis del síndrome respiratorio
relacionado con _Myco-_
_plasma gallisepticum_ y _M. synoviae _sensible a la tilmicosina.
Pavos:
Para el tratamiento y la metafilaxis del síndrome respiratorio
relacionado con _Myco-_
_plasma gallisepticum_ y _M. synoviae_ sensible a la tilmicosina.
_ _
Página 2 de 7
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Se debe garantizar la presencia de la enfermedad en el grupo/rebaño
antes de usar el medicamento vete-
rinario.
6.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
No permitir el acceso de caballos y otros equinos al agua de bebida
que contenga tilmicosina.
No usar en casos de

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 8
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pulmovet 250 mg/ml solución para administración en agua de
bebida/lactorreemplazante para bovino,
porcino, pollos y pavos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Tilmicosina (como fosfato de tilmicosina): 250 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
DE
LOS
EXCIPIENTES
Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMACIÓN
ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Galato de propilo (E310)
0,2 mg
Edetato de disodio
2,0 mg
Ácido fosfórico concentrado (para el ajuste del pH)
Agua purificada
Solución transparente de amarillo a marrón.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (Terneros prerrumiantes), porcino, pollos (excepto aquellas
gallinas que produzcan huevos para el
consumo humano) y pavos.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Terneros: Para el tratamiento y la metafilaxis del síndrome
respiratorio bovino relacionado con _Mannhei-_
_mia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis_ y _M.
dispar_ sensible a la tilmicosina.
Porcino: Para el tratamiento y la metafilaxis del síndrome
respiratorio relacionado con _Pasteurella multo-_
_cida,_ _Actinobacillus pleuropneumoniae_ y _Mycoplasma hyopneumoniae
_sensible a la tilmicosina.
Pollos: Para el tratamiento y la metafilaxis del síndrome
respiratorio relacionado con _Mycoplasma galli-_
_septicum_ y _M. synoviae_ sensible a la tilmicosina.
Pavos: Para el tratamiento y la metafilaxis del síndrome respiratorio
relacionado con _ Mycoplasma galli-_
_septicum _y _M. synoviae_ sensible a la tilmicosina.
_ _
Página 2 de 8
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Se debe garantizar la presencia de la enfermedad e