PROPRANOLOL 40 mg TABLETA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL;

Disponible desde:

INRETAIL PHARMA S.A.

Código ATC:

C07AA05

Designación común internacional (DCI):

HYDROCHLORIDE PROPRANOLOL;

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

POR TABLETA

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

caja de cartón dúplex x 10, 20, 30, 50, 100, 250, 500 y 1000 tabletas en folio de aluminio-polietileno/aluminio-polietileno

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

CIFARMA S.A.C.; PERU

Grupo terapéutico:

Propranolol

Resumen del producto:

Presentación: caja de cartón foldcote por 10, 20, 30, 50, 100, 250, 500 y 1000 tabletas en folio de polietileno / Aluminio plateado

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-03-02

Ficha técnica

FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE SALUD
PROPRANOLOL 40MG
TABLETAS
COMPOSICIÓN
CADA TABLETA CONTIENE:
Propranolol Clorhidrato……………………. 40 mg
EXCIPIENTES: Almidón Glicolato de Sodio (Tipo A), Estearato de
Magnesio, Lactosa Monohidrato,
Celulosa Microcristalina PH 101 c.s.p.
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
Grupo farmacoterapéutico: bloqueantes beta no selectivos (bloqueantes
beta) Código ATC:
C07AA05.
Propranolol es un antagonista competitivo de los receptores
adrenérgicos beta1 y beta2. No tiene
actividad agonista en los receptores adrenérgicos beta, pero posee
una actividad estabilizadora de
la membrana a concentraciones que superan 1-3 mg/litro, aunque tales
concentraciones raramente
se alcanzan durante el tratamiento oral.
El bloqueo beta competitivo se ha demostrado en seres humanos mediante
el desplazamiento
paralelo hacia la derecha en la curva dosis-respuesta de frecuencia
cardíaca obtenida con beta-
agonistas como isoprenalina.
Al igual que otros betabloqueantes, propranolol posee efectos
inótropos negativos y, por tanto,
está contraindicado en caso de insuficiencia cardíaca no controlada.
Propranolol es una mezcla racémica y la forma activa es el isómero S
(-). Con la excepción de la
inhibición
de
la
conversión
de
tiroxina
a
triyodotironina,
no
es
probable
que
aumenten
los
diferentes efectos terapéuticos por alguna propiedad secundaria
adicional de R (+) propranolol, en
comparación con la mezcla racémica.
Propranolol es efectivo y bien tolerado por la mayoría de poblaciones
étnicas, aunque la respuesta
puede ser inferior en pacientes de raza negra.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
Después
de
la
administración
intravenosa,
la
vida
media
plasmática
del
propranolol
es
de
aproximadamente 2 horas y la proporción de metabolitos frente a
fármaco original en la sangre es
menor que después de la administración oral. En particular,
4-hydroxypropranolol no está presente
después de la administración intravenosa. El propranolol se absorbe
por completo después de la
administ