Prolia

País: Unión Europea

Idioma: alemán

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Denosumab

Disponible desde:

Amgen Europe B.V.

Código ATC:

M05BX04

Designación común internacional (DCI):

denosumab

Grupo terapéutico:

Medikamente zur Behandlung von Knochenerkrankungen

Área terapéutica:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

indicaciones terapéuticas:

Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und bei Männern mit erhöhtem Frakturrisiko. Bei postmenopausalen Frauen reduziert Prolia das Risiko von Wirbel-, Nichtwirbel- und Hüftfrakturen signifikant. Behandlung von Knochenschwund im Zusammenhang mit Hormon-ablation bei Männern mit Prostatakrebs ein erhöhtes Risiko von Knochenbrüchen. Bei Männern mit Prostatakrebs, die eine Hormonablation erhalten, reduziert Prolia das Risiko von Wirbelfrakturen signifikant.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

Autorisiert

Fecha de autorización:

2010-05-26

Información para el usuario

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PROLIA 60 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Denosumab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Ihr Arzt wird Ihnen eine Patientenerinnerungskarte mit wichtigen
Sicherheitsinformationen
aushändigen, die Sie vor und während der Behandlung mit Prolia
kennen müssen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Prolia und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Prolia beachten?
3.
Wie ist Prolia anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Prolia aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PROLIA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS PROLIA IST UND WIE ES FUNKTIONIERT
Prolia enthält Denosumab, einen Eiweißstoff (monoklonaler
Antikörper), der die Wirkung eines
anderen Eiweißstoffes beeinflusst, um Osteoporose und Knochenschwund
zu behandeln. Die
Behandlung mit Prolia stärkt den Knochen und verringert die
Wahrscheinlichkeit, dass er bricht.
Der Knochen ist ein lebendes Gewebe und wird ständig erneuert.
Östrogene helfen den Knochen
gesund zu halten. Nach der Menopause sinken die Östrogenspiegel,
hierdurch können die Knochen
dünn und zerbrechlich werden. Dies kann möglicherweise zu einer
Krankheit führen, die Osteoporose
genannt wird. Osteoporose kann auch bei Männern aufgrund mehrerer
Ursachen auft
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Prolia 60 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Fertigspritze enthält 60 mg Denosumab in 1 ml Lösung (60
mg/ml).
Denosumab ist ein humaner monoklonaler IgG2-Antikörper, der mittels
rekombinanter DNA-
Technologie in einer Säugetierzelllinie (Ovarialzellen des
Chinesischen Hamsters) hergestellt wird.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält 47 mg Sorbitol in jedem ml der Lösung.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare, farblose bis leicht gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und bei
Männern mit erhöhtem
Frakturrisiko. Bei postmenopausalen Frauen vermindert Prolia
signifikant das Risiko für vertebrale,
nicht-vertebrale und Hüftfrakturen.
Behandlung von Knochenschwund im Zusammenhang mit Hormonablation bei
Männern mit
Prostatakarzinom mit erhöhtem Frakturrisiko (siehe Abschnitt 5.1).
Prolia vermindert bei Männern mit
Prostatakarzinom unter Hormonablationstherapie signifikant das Risiko
für vertebrale Frakturen.
Behandlung von Knochenschwund im Zusammenhang mit systemischer
Glucocorticoid-
Langzeittherapie bei erwachsenen Patienten mit erhöhtem Frakturrisiko
(siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 60 mg Denosumab. Diese wird einmal alle
6 Monate als einzelne
subkutane Injektion in den Oberschenkel, die Bauchregion oder den
Oberarm angewendet.
Zusätzlich müssen die Patienten angemessen mit Calcium und Vitamin D
versorgt werden (siehe
Abschnitt 4.4).
Patienten, die mit Prolia behandelt werden, sollten die
Packungsbeilage und die
Patientenerinnerungskarte ausgehändigt bekommen.
Die optimale Gesamtdauer einer antiresorptiven Behandlung der
Osteoporose (einschließlich
Denosumab und Bisphosphonate) wurde
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos