PRO-RIVAROXABAN Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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30-08-2023

Ingredientes activos:

Rivaroxaban

Disponible desde:

PRO DOC LIMITEE

Código ATC:

B01AF01

Designación común internacional (DCI):

RIVAROXABAN

Dosis:

20MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Rivaroxaban 20MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152487003; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2023-11-01

Ficha técnica

                                _PRO-RIVAROXABAN_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PRO-RIVAROXABAN
Comprimés de rivaroxaban
Comprimés à 2,5 mg, 10 mg, 15 mg et 20 mg, prise orale
norme maison
Anticoagulant
(classification ATC : B01AF01)
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 276861
Date d’autorisation initiale :
30
août 2023
_PRO-RIVAROXABAN_
_ _
_ _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................................2
TABLE DES MATIÈRES
.........................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................................4
1.1
Enfants
........................................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................6
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................................
6
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................................. 8
4.4
Administration
................................
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-08-2023

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