PRIVIGEN (INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL) SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 10%

País: Chile

Idioma: español

Fuente: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Ingredientes activos:

INMUNOGLOBULINA HUMANA

Disponible desde:

CSL BEHRING S.p.A.

Designación común internacional (DCI):

IMMUNOGLOBULIN HUMAN

Composición:

INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 10,00 g

Vía de administración:

Parenteral

clase:

Establecimientos Tipo A

tipo de receta:

Receta Simple

indicaciones terapéuticas:

Tratamiento restitutivo en adultos, niños y adolescentes (0 a 18 años) en: • Síndromes de inmunodeficiencia primaria (IDP) con alteración en la producción de anticuerpos • Hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con leucemia linfocítica crónica en los que ha fracasado el tratamiento con antibióticos profilácticos. • Hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con mieloma múltiple en fase de meseta que no han respondido a la inmunización neumocócica. • Hipogammaglobulinemia en pacientes que se han sometido a un alotrasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT, por su siglas en inglés). • SIDA congénito con infecciones bacterianas recurrentes. Inmunomodulación en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) en: • Trombocitopenia inmunitaria primaria (TIP), en pacientes con riesgo elevado de hemorragia o antes de una intervención quirúrgica, para corregir el recuento de plaquetas. • Síndrome de Guillain-Barré. • Enfermedad de Kawasaki. • Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC). Solamente se dispone de experiencia limitada sobre el uso de las inmunoglobulinas intravenosas en niños con PDIC

Resumen del producto:

Resolución Inscríbase: 11824; Ultima Renovación: 10/06/2024; Fecha Próxima renovación: 10/06/2029; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Estado de Autorización:

Vigente

Fecha de autorización:

2014-06-10