Prevenar 13

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

J07AL02

Designación común internacional (DCI):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)

Grupo terapéutico:

Vacinas

Área terapéutica:

Pneumococcal Infections; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Imunização ativa para prevenção de doenças invasivas, pneumonia e otite média aguda causada por Streptococcus pneumoniae em lactentes, crianças e adolescentes de 6 semanas a 17 anos de idade. Imunização ativa para a prevenção da doença invasiva causada por Streptococcus pneumoniae em adultos ≥18 anos de idade e idosos. Veja as seções 4. 4 e 5. 1 para informações sobre proteção contra serotipos pneumocócicos específicos. O uso de Prevenar 13 deve ser determinada com base nas recomendações oficiais, levando em consideração o risco de doença invasiva em diferentes grupos de idade, co-morbidades subjacentes, bem como a variabilidade da subtipo epidemiologia em diferentes áreas geográficas.

Resumen del producto:

Revision: 45

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2009-12-09

Información para el usuario

                                98
B. FOLHETO INFORMATIVO
99
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREVENAR 13 SUSPENSÃO INJETÁVEL
vacina pneumocócica polissacárida conjugada (13-valente, adsorvida)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DESTA VACINA SER
ADMINISTRADA A SI OU À SUA CRIANÇA,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Esta vacina foi receitada apenas para si ou para a sua criança. Não
deve dá-la a outros.
-
Se tiver, ou a sua criança tiver, quaisquer efeitos indesejáveis,
incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico,
farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Prevenar 13 e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de Prevenar 13 ser administrado a si ou
à sua criança
3.
Como se administra Prevenar 13
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Prevenar 13
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREVENAR 13 E PARA QUE É UTILIZADO
Prevenar 13 é uma vacina pneumocócica administrada a:

CRIANÇAS DESDE AS 6 SEMANAS ATÉ AOS 17 ANOS, para ajudar a proteger
contra doenças tais como:
meningite (inflamação à volta do cérebro), sépsis ou bacteriemia
(bactérias na corrente
sanguínea), pneumonia (infeção nos pulmões) e infeções nos
ouvidos

ADULTOS COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 18 ANOS, para ajudar a prevenir
doenças tais como:
pneumonia (infeção nos pulmões), sépsis ou bacteriemia (bactérias
na corrente sanguínea) e
meningite (inflamação à volta do cérebro),
causadas por 13 tipos da bactéria _Streptococcus pneumoniae_.
Prevenar 13 confere proteção contra 13 tipos da bactéria
_Streptococcus pneumoniae_, e substitui
Prevenar, que conferia proteção contra 7 tipos.
A vacina atua auxiliando o organismo a produzir os seus próprios
anticorpos, os quais o protegem a si
ou à sua criança destas 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Prevenar 13 suspensão injetável
vacina pneumocócica polissacárida conjugada (13-valente, adsorvida)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) contém:
Polissacárido do serotipo 1 do pneumococos
1
2,2

g
Polissacárido do serotipo 3 do pneumococos
1
2,2

g
Polissacárido do serotipo 4 do pneumococos
1
2,2

g
Polissacárido do serotipo 5 do pneumococos
1
2,2

g
Polissacárido do serotipo 6A do pneumococos
1
2,2

g
Polissacárido do serotipo 6B do pneumococos
1
4,4

g
Polissacárido do serotipo 7F do pneumococos
1
2,2

g
Polissacárido do serotipo 9V do pneumococos
1
2,2

g
Polissacárido do serotipo 14 do pneumococos
1
2,2

g
Polissacárido do serotipo 18C do pneumococos
1
2,2

g
Polissacárido do serotipo 19A do pneumococos
1
2,2

g
Polissacárido do serotipo 19F do pneumococos
1
2,2

g
Polissacárido do serotipo 23F do pneumococos
1
2,2

g
1
Conjugado com a proteína transportadora CRM
197
, adsorvido em fosfato de alumínio.
1 dose (0,5 ml) contém aproximadamente 32

g de proteína transportadora CRM
197
e 0,125 mg de
alumínio.
Excipientes com efeito conhecido
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
A vacina é uma suspensão branca homogénea.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Imunização ativa para a prevenção de doença invasiva, pneumonia e
otite média aguda causada por
_Streptococcus pneumoniae,_ em lactentes, crianças e adolescentes
desde as 6 semanas até aos 17 anos
de idade.
Imunização ativa para a prevenção de doença invasiva e pneumonia
causada por _Streptococcus _
_pneumoniae_ em adultos de idade igual ou superior a 18 anos e em
idosos.
Relativamente à informação sobre a proteção contra serotipos
pneumocócicos específicos, ver secções
4.4 e 5.1.
3
A utilização de Prevenar 13 deve ser estabelecida com base em
recomendações oficiais que tenham
em consideração
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-10-2021

Ver historial de documentos