Pregabalin Zentiva k.s.

País: Unión Europea

Idioma: maltés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pregabalin

Disponible desde:

Zentiva k.s.

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Anti-epilettiċi,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Newropatiku painPregabalin Zentiva k. hija indikata għat-trattament ta 'uġigħ newropatiku periferali u ċentrali fl-adulti. EpilepsyPregabalin Zentiva k. huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata disorderPregabalin Zentiva k. huwa indikat għall-kura ta 'disturb ta' ansjetà ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Irtirat

Fecha de autorización:

2017-02-27

Información para el usuario

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG KAPSULI IBSIN
pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok xi mistoqsija oħra, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pregabalin Zentiva k.s.u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Kif għandek tieħu Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN ZENTIVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Zentiva k.s. jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li
jintużaw għall-kura tal-epilessija, l-uġigħ
nevrotiku u d-disturb ta’ ansjetà ġeneralizzata (GAD -
_generalised anxiety disorder_) fl-adulti.
UĠIGĦ NEVROTIKU PERIFERALI U ĊENTRALI
Pregabalin Zentiva k.s jintuża sabiex jiġi kkurat uġigħ fit-tul
ta’ żmien ikkawżat minn ħsara fin-
nervituri. Hemm numru ta' mard li jista' jikkaġuna wġigħ
newropatiku periferali, bħad-dijabete jew il-
ħruq ta’ Sant’Antnin. Is-sensazzjonijiet ta' uġigħ li wieħed
iħoss ħ jistgħu ji
                                
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Ficha técnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Zentiva k.s 25 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva k.s 50 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva k.s 75 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva k.s 100 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva k.s 150 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva k.s 200 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva k.s 225 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva k.s 300 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Zentiva k.s 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull kapsula iebsa fiha wkoll 47.57
mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull kapsula iebsa fiha wkoll 5 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s 75 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 75 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull kapsula iebsa fiha wkoll 7.5 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull kapsula iebsa fiha wkoll 10 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s 150 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull kapsula iebsa fiha wkoll 15 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull kapsula iebsa fiha wkoll 20 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s 225 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 225 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull kapsula iebsa fiha wkoll 22.5 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s 300 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull kapsula iebsa fiha wkoll 30 mg
lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Prodott
                                
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Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-03-2023
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Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-03-2023
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Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-03-2023
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Ficha técnica Ficha técnica finés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-03-2023
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Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-03-2023

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