Pregabalin Sandoz

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

прегабалин

Disponible desde:

Sandoz GmbH

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Противоэпилептические средства,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Нейропатическая painPregabalin Сандоз е показан за лечение на периферна и Централна нейропатической болка при възрастни. EpilepsyPregabalin Сандоз е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност DisorderPregabalin Сандоз е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2015-06-19

Información para el usuario

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Прегабалин Sandoz и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Прегабалин Sandoz
3.
Как да приемате 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Прегабалин Sandoz 25 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz 50 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz 75 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz 100 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz 150 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz 200 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz 225 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Прегабалин Sandoz 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz 150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz 225 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz 300 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
прегабалин (pregabalin).
За пълния списък на помощните
вещества в
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto