Pranox 0.1 % Augentropfen, Lösung

País: Bélgica

Idioma: alemán

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Pranoprofen

Disponible desde:

Mylan EPD

Código ATC:

S01BC09

Designación común internacional (DCI):

Pranoprofen

Dosis:

0.1 %

formulario farmacéutico:

Augentropfen, Lösung

Composición:

Pranoprofen 1 mg/ml

Vía de administración:

Anwendung am Auge

Área terapéutica:

Pranoprofen

Resumen del producto:

CTI-code: 145607-01 - Packmaß: 5 ml - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05099151914682 - CNK-code: 0480517 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Estado de Autorización:

Nicht kommerzialisiert

Información para el usuario

                                Packungsbeilage PRANOX
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PRANOX 0,1 %, AUGENTROPFEN
Pranoprofen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist PRANOX und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von PRANOX beachten?
3.
Wie ist PRANOX anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PRANOX aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRANOX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe:
der Wirkstoff ist Pranoprofen, ein nichtsteroidales
entzündungshemmendes Mittel.
Angezeigt bei:
-
äußerlichen, nicht-infektiösen entzündlichen Augenreaktionen.
-
postoperativen Entzündungen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PRANOX BEACHTEN?
PRANOX DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Pranoprofen oder einen
der in Abschnitt
6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
-
wenn
Sie
allergisch
(überempfindlich)
gegen
andere
nichtsteroidale
entzündungshemmende Mittel sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PRANOX
anwenden.
PRANOX darf mehr als 1 Monat nach Öffnen des Fläschchens nicht mehr
angewendet
werden.
Sorgen Sie nach Anwendung von Augentropfen mit folgenden Maßnahmen
dafür, deren
Aufnahme durch den Organismus
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario francés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto