PRANEX RETARD 90 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

ACEMETACINA

Disponible desde:

BAYER, S.A. VENEZUELA

Designación común internacional (DCI):

ACEMETACINA

Dosis:

90 mg

formulario farmacéutico:

C

Fabricado por:

TROPON, GMBH

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

0000-00-00

Ficha técnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI)
ACEMETACINA
2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiinflamatorios y antirreumáticos no
esteroideos.
Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas, CÓDIGO ATC:
M01AB11
3.1. FARMACODINAMIA
Acemetacina es un derivado del ácido indolacético. Sus efectos
farmacológicos se
deben en parte a los efectos de la indometacina, un producto
metabólico de la
acemetacina.
Acemetacina
tiene
propiedades
antiinflamatorias,
analgésicas
y
antipiréticas y, al igual que otros antiinflamatorios, inhibe la
agregación plaquetaria.
Actúa en diferentes estadios del proceso inflamatorio, inhibiendo la
síntesis de las
prostaglandinas
y
la
liberación
de
histamina;
antagoniza
la
acción
de
la
bradiquinina y serotonina e inhibe también la actividad del
complemento y la
liberación de hialuronidasa. Las propiedades estabilizadoras
de la
membrana
previenen la liberación de las enzimas proteolíticas, resultando en
una inhibición de
los procesos inflamatorios exudativos y proliferativos.
3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN:
Después de la administración oral, acemetacina presenta una
absorción cercana a
100%.
DISTRIBUCIÓN:
Después del tratamiento por 6 días con acemetacina (3 x 60 mg/día),
al final de la
última administración se encontraron concentraciones más altas de
acemetacina
en el líquido sinovial, membrana sinovial, músculo y hueso que en la
sangre; por lo
tanto, la acemetacina se acumula principalmente en los tejidos
involucrados en la
patogénesis inflamatoria de tipo osteomuscular.
METABOLISMO Y ELIMINACIÓN:
La acemetacina se une a proteínas en 87.5%, lo que significa que
está disponible
rápidamente en los tejidos inflamados y en altas concentraciones
debido a su nivel
relativamente
bajo
de
unión
a
proteínas.
La
vida
media
biológica
es
de
aproximadamente 4.5 horas.
La acemetacina es eliminada por vía renal (40%) y por medio de la
bilis (60% en
las heces). La acemetacina eliminada por vía renal es excretada
p