PRAMIPEXOL BMM PHARMA 0.7 mg tabletti
País: Finlandia
Idioma: finés
Fuente: Fimea (Suomen lääkevirasto)
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Ingredientes activos:
Pramipexolum dihydrochloridum monohydricum
Disponible desde:
BMM Pharma AB
Código ATC:
N04BC05
Designación común internacional (DCI):
Pramipexolum dihydrochloridum monohydricum
Dosis:
0.7 mg
formulario farmacéutico:
tabletti
tipo de receta:
Resepti
Área terapéutica:
pramipeksoli
Estado de Autorización:
Myyntilupa peruuntunut
Fecha de autorización:
2010-10-14
