PRAMIPEXOL 1.50 MG

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

DICLORHIDRATO DE PRAMIPEXOL MONOHIDRATO 1.50 mg

Disponible desde:

EUROFARMA LABORATORIOS S.A. BRASIL

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA

Composición:

CADA COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: DICLORHIDRATO DE PRAMIPEXOL MONOHIDRATO 1.50 mg

Vía de administración:

Oral

Unidades en paquete:

Caja x3 blisteres x10 comprimidos de liberacion prolongada c/u + inserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

EUROFARMA LABORATORIOS S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDO OBLONDO, BICONVEXO BLANCO; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2021-11-09 12:00:36 -> EMISION DE CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACION: 1) NMED02 CORRECCIÒN TIPOGRAFICA EN EL REGISTRO SANITARIO EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO DICE: DICLORHIDRATO DE PRAMIPEXOL MONOHIDRATO 1.50 MG 2) DEBE DECIR: PRAMIPEXOL 1.50 MG 3) NMED18 POR ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO Y DE ETIQUETAS POR CORRECCIÓN EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO 4) NMED20 POR ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR (FARMACOLÓGICA) POR CORRECCIÓN EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO 5) NMED05 POR CAMBIO DE LA DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO (SOLICITANTE). DICE: AV 6 DE DICIEMBRE N3-126 Y WHIMPER. DEBE DECIR: CALLE: AV. SIMON BOLIVAR CONJUNTO: COMPLEJO CORPORATIVO EKOPARK BLOQUE: TORRE 5 NUMERO: S/N INTERSECCION: VIA NAYON; Periodo vida util producto en meses: 24 meses

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2021-08-26