Potactasol

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

topotekan

Disponible desde:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

L01CE01

Designación común internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2011-01-06

Información para el usuario

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
POTACTASOL 1 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
POTACTASOL 4 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
topotekan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Potactasol i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Potactasol
3.
Kako primjenjivati Potactasol
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Potactasol
6.
Sadržaj pakiranja i druge
informacije
1.
ŠTO JE POTACTASOL I ZA ŠTO SE KORISTI
Potactasol sadrži djelatnu tvar topotekan koja pomaže pri
uništavanju tumorskih stanica.
Potactasol se primjenjuje u liječenju:
-
raka jajnika ili raka pluća malih stanica koji su se ponovno pojavili
nakon prethodne
kemoterapije
-
uznapredovalog raka vrata maternice ako kirurški zahvat ili zračenje
nije moguće provesti. U
tom slučaju Potactasol se kombinira s lijekovima koji sadrže
cisplatin.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
POTACTASOL
NEMOJTE PRIMJENJIVATI POTACTASOL
-
ako ste alergični na topotekan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.);
-
ako dojite;
-
ako imate prenizak broj krvnih stanica. Liječnik će zaključiti da
li je to slučaj na temelju
posljednjih nalaza krvnih pretraga.
OBAVIJESTITE SVOG LIJEČNIKA
ako mislite da se nešto od gore navedenog odnosi na Vas.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite
Potactasol:
-
ako imate bilo kakvih problema s bubrezima. Možda će Vam biti
potrebna prilagodba doze
lijeka Potactasol. Potactasol se ne preporučuje u slučaju teškog
oštećenja bu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Potactasol 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Potactasol 4 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Potactasol 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 1 mg topotekana (u obliku topotekanklorida).
Nakon rekonstitucije, 1 ml koncentrata sadrži 1 mg topotekana.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 0,52 mg (0,0225 mmol) natrija.
Potactasol 4 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 4 mg topotekana (u obliku topotekanklorida).
Nakon rekonstitucije, 1 ml koncentrata sadrži 1 mg topotekana.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 2,07 mg (0,09 mmol) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Žuti liofilizat.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Topotekan u monoterapiji indiciran je za liječenje:
-
bolesnica s metastatskim karcinomom jajnika nakon neuspjeha prve i
naknadnih linija liječenja
-
bolesnika s recidivom karcinoma pluća malih stanica (SCLC, od engl.
_small cell lung cancer_
)
koji nisu pogodni za ponovno uvođenje prve linije liječenja (vidjeti
dio 5.1).
Topotekan u kombinaciji s cisplatinom indiciran je za liječenje
recidiva karcinoma vrata maternice
nakon provedene radioterapije i za liječenje bolesnica u IVB stadiju
bolesti. Kod bolesnica koje su
prethodno bile izložene cisplatinu potrebno je dulje razdoblje bez
liječenja kako bi liječenje
kombinacijom bilo opravdano (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Topotekan je potrebno primjenjivati samo na odjelima specijaliziranim
za primjenu citotoksičnih
lijekova. Topotekan se smije primjenjivati samo pod nadzorom
liječnika s iskustvom u primjeni
kemoterapije (vidjeti dio 6.6).
Doziranje
Kad se topotekan koristi u kombinaciji s cisplatinom potrebno je
slijediti detaljne upute za
propisivanje cisplatina.
3
Prije primjene prvog ciklu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos