Porcilis T-Brand Vet. injektionsvæske, suspension

País: Dinamarca

Idioma: danés

Fuente: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Clostridium perfringens type B, stamme 553, beta toxoid, Clostridium perfringens type C, stamme 578, beta toxoid, Clostridium perfringens type D, stamme 603, epsilon toxoid, Clostridium tetani, toxoid, veterinær til heste

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI09AB12

Designación común internacional (DCI):

Clostridium perfringens type B, strain 553, beta toxoid, Clostridium perfringens type C strain 578, beta toxoid, Clostridium perfringens type D, strain 603, epsilon toxoid, Clostridium tetany, toxoid, veterinary for horses

formulario farmacéutico:

injektionsvæske, suspension

Grupo terapéutico:

Svin

Fecha de autorización:

1980-06-10

Ficha técnica

20. NOVEMBER 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
PORCILIS T-BRAND VET., INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION (VACCINE)
0.
D.SP.NR
3691
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis T-Brand Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
Cl. perfringens

-toksoid inducerende

10 IU
Cl. perfringens

-toksoid

5 IU
Cl. tetani toksoid inducerende

2,5 IU
HJÆLPESTOFFER
Thiomersal 0,13 mg
Formaldehyd < 0,2 mg
Se afsnit 6.1 for fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (vaccine)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggende mod enterotoksæmi (tarmbrand) hos svin.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Kun raske svin bør vaccineres.
_06500_spc.doc_
_Side 1 af 3_
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Stress af dyrene omkring vaccinationstidspunktet bør undgås.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Ingen.
ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER
-
4.6
BIVIRKNINGER
Forbigående systemisk reaktion (temperaturstigning, nedstemthed m.v.)
kan ses i
tilslutning til vaccination. Hævelse på injektionsstedet kan
forekomme.
Hypersensitivitetsreaktioner kan i meget sjældne tilfælde forekomme.
4.7
DRÆGTIGHED OG DIEGIVNING
Vaccinen kan anvendes til drægtige svin.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen kendte.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosis: 5 ml. Administration s.c.
Basisvaccination: 1 dosis 2 gange, 1. gang i første halvdel af
drægtigheden og 2. gang 3 uger før forventet faring.
Revaccination: 1 dosis ca. 3 uger før efterfølgende faringer.
4.10
OVERDOSERING
Ingen særlige symptomer observeret ved administration af 2 gange
anbefalet dosis.
4.11
TILBAGEHOLDELSESTID
Slagtning: 0 døgn.
5.
IMMUNOLOGISKE OPLYSNINGER
ATC-vetkode: QI 09 AB 12
5.1
IMMUNOLOGISKE EGENSKABER
Vaccinen inducerer aktiv immunitet mod Cl. perfringens toksin og
toksin, som giver anledning til nekrotiserende