Porcilis M Hyo ID ONCE injekcinė emulsija kiaulėms

País: Lituania

Idioma: lituano

Fuente: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
14-01-2022

Disponible desde:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

Código ATC:

QI09AB13

formulario farmacéutico:

injekcinė emulsija

Composición:

Vienoje 0,2 ml dozėje yra: inaktyvintų 11 padermės Mycoplasma hyopneumoniae sveikų ląstelių koncentrato - ne mažiau kaip 6,5 log2 Ak titro.

tipo de receta:

tik vet. gydytojams

Fabricado por:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

indicaciones terapéuticas:

Penimoms kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti Mycoplasma hyopneumoniae infekcijos sukeliamus plaučių pažeidimus ir svorio prieaugio sulėtėjimą penėjimo laikotarpiu.

Resumen del producto:

Išlauka: kiaulienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/11/2086/004 I tipo stiklo buteliukai po 10 ml (50 dozių), kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką (1 x 50 dozių); LT/2/11/2086/005 I tipo stiklo buteliukai po 10 ml (50 dozių), kartoninėse dėžutėse po 5 buteliukus (5 x 50 dozių); LT/2/11/2086/006 I tipo stiklo buteliukai po 10 ml (50 dozių), kartoninėse dėžutėse po 10 buteliukų (10 x 50 dozių); LT/2/11/2086/007 I tipo stiklo arba PET buteliukai po 20 ml (100 dozių), kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką (1 x 100 dozių); LT/2/11/2086/008 I tipo stiklo arba PET buteliukai po 20 ml (100 dozių), kartoninėse dėžutėse po 5 buteliukus (5 x 100 dozių); LT/2/11/2086/009 I tipo stiklo arba PET buteliukai po 20 ml (100 dozių), kartoninėse dėžutėse po 10 buteliukų (10 x 100 dozių) . Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius - 3 val.

Ficha técnica

                                1
_ _
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis M Hyo ID ONCE, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvintų 11 padermės
_Mycoplasma hyopneumoniae _

6,5 log
2
Ak titro*;
* Antikūnų titro (Ak) vidurkis, gautas vakcinavus peles
1/1000 dozės kiaulei.
ADJUVANTŲ:
skystojo lengvo parafino
34,6 mg,
dl-

-tokoferilio acetato
2,5 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Baltos arba beveik baltos spalvos, suplakus kreminė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcijos sukeliamus
plaučių pažeidimus ir svorio prieaugio sulėtėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 22 sav. po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
2
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus, gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštus
net ir ne
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto