PMS-OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Olanzapine

Disponible desde:

PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

OLANZAPINE

Dosis:

10MG

formulario farmacéutico:

Comprimé (à désintégration orale)

Composición:

Olanzapine 10MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2009-10-15

Ficha técnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-OLANZAPINE
Comprimés d’olanzapine, USP
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg et 20 mg
Pr
PMS-OLANZAPINE ODT
Comprimés à dissolution orale d’olanzapine
5 mg, 10 mg, 15 mg
Agent antipsychotique
PHARMASCIENCE INC.
Date de révision :
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
14 avril 2020
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la soumission : 237058
_pms-OLANZAPINE & pms-OLANZAPINE ODT Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 4
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
31
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
34
SURDOSAGE...................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
39
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 42
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 42
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................................................