PMS-LANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée)

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Lansoprazole

Disponible desde:

PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

A02BC03

Designación común internacional (DCI):

LANSOPRAZOLE

Dosis:

15MG

formulario farmacéutico:

Capsule (à libération retardée)

Composición:

Lansoprazole 15MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127666002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2012-10-31

Ficha técnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-LANSOPRAZOLE
Capsules de lansoprazole à libération prolongée
15 mg et à 30 mg, USP
INHIBITEUR DE L’H
+
, K
+
-ATPASE
PHARMASCIENCE INC.
6111, Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
23 octobre, 2017
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 209856
_pms-LANSOPRAZOLE Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
29
SURDOSAGE
...................................................................................................................
32
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
38
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIQUES................................................................
39
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 39
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................................
40
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................