PMS-CLINDAMYCIN Capsule

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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Descargar Ficha técnica (SPC)
13-07-2016

Ingredientes activos:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)

Disponible desde:

PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

J01FF01

Designación común internacional (DCI):

CLINDAMYCIN

Dosis:

150MG

formulario farmacéutico:

Capsule

Composición:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 150MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

LINCOMYCINS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830002; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2016-10-26

Ficha técnica

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-CLINDAMYCIN
Capsules de chlorhydrate de clindamycine, USP
clindamycine à 150 et à 300 mg
ANTIBIOTIQUE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
13 juillet 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 195698
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_pms-CLINDAMYCIN Monographie de produit _
_ _
_Page 2 de 30_
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
11
SURDOSAGE...........................................................................................................................
12
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 12
CONSERVATION
ET
STABILITÉ
.........................................................................................
15
PRÉSENTATION,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 16
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
16
ÉTUDES
CLINIQUES
....................................
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-07-2016

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