PLENACOR 50 COMPRIMIDOS

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Atenolol 50.00 mg

Disponible desde:

LABORATORIOS BAGO S.A. [AR] ARGENTINA

Código ATC:

C07AB03COM26901

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDOS

Composición:

Cada comprimido contiene: Atenolol (CAS 29122-68-7) 50.00 mg

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

Caja x 2 Blísteres x 20 comprimidos c/u + Prospecto informativo; Caja x 2 Blísteres x 15 comprimidos c/u + Prospecto informativo; Caja x 3 Blísteres x 10 comprimidos c/u + Prospecto informativo

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS BAGO S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS REDONDOS, BICONVEXOS,RANURADOS, COLOR BLANCO, GRABADO CON EL LOGO BAGO EN UNA DE SUS CARAS Y LA SIGLA "PLE 50" EN LA OTRA; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C. MANTENER EN SU ENVASE ORIGINAL; Datos modificacion: 2023-06-23 12:59:05 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.-AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS DE PRODUCTO TERMINADO: DEBIDO A LA ACTUALIZACIÓN DEL PROSPECTO INFORMATIVO: PRESENTACIÓN COMERCIAL: LOTE: CZ6X CANTIDAD A AGOTAR: 3.033 FECHA DE FABRICACIÓN: FEB-22 FECHA DE CADUCIDAD: 05/FEB/2025 LOTE: CZ6Y CANTIDAD A AGOTAR: 35.886 FECHA DE FABRICACIÓN: FEB-22 FECHA DE CADUCIDAD: 14/FEB/2025 LOTE: CZ6Z CANTIDAD A AGOTAR: 38.970 FECHA DE FABRICACIÓN: FEB-22 FECHA DE CADUCIDAD: 14/FEB/2025 2015-11-18 16:53:03 -> INCLUSIÓN DE NUEVA PRESENTACIÓN COMERCIAL: - CAJA X 2 BLÍSTERES X 15 COMPRIMIDOS C/U + PROSPECTO INFORMATIVO - CAJA X 3 BLÍSTERES X 10 COMPRIMIDOS C/U + PROSPECTO INFORMATIVO INCLUSIÓN DE NUEVA PRESENTACIÓN MUESTRA MÉDICA: - CAJA X 2 BLÍSTERES X 15 COMPRIMIDOS C/U + PROSPECTO INFORMATIVO - CAJA X 3 BLÍSTERES X 10 COMPRIMIDOS C/U + PROSPECTO INFORMATIVO - CAJA X 1 BLÍSTER X 15 COMPRIMIDOS + PROSPECTO INFORMATIVO - CAJA X 1 BLÍSTER X 10 COMPRIMIDOS + PROSPECTO INFORMATIVO 2014-08-13 16:53:03 -> EMISION DE CERTIFICADO POR AMPLIACIÓN DE PRESENTACIÓN MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 BLISTER X 20 COMPRIMIDOS + PROSPECTO INFORMATIVO CAJA X 2 BLÍSTERES X 20 COMPRIMIDOS C/U + PROSPECTO INFORMATIVO 2023-12-26 10:02:53 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: 1.-PRESENTACIÓN DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA 2012-09-03 16:53:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DEL MATERIAL DE ENVASE INTERNO 2012-05-23 16:53:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR INCLUSIÓN DE PROSPECTO INFORMATIVO, EN UNA PRESENTACIÓN COMERCIAL Y AMPLIACIÓN DE PRESENTACIÓN DE MUESTRA MÉDICA 2007-05-21 16:53:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACIÓN EN EL PERÍODO DE VIDA ÚTIL 2007-03-30 16:53:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE VÍA DE IMPORTACIÓN 2017-02-02 16:53:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. ELIMINACIÓN DE VÍA DE IMPORTACIÓN: ZONA FRANCA - ARGENTINA VIA ZONA FRANCA COLON-PANAMA, ALMACENERA FARMAZONA S.A. A RAZÓN DE QUE EL EL PRODUCTO SERÁ IMPORTADO DIRECTAMENTE DESDE ARGENTINA, PAÍS EXPORTADOR ACTUALMENTE REGISTRADO. 2020-11-26 16:53:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR NOTIFICACIÓN NMED01: CAMBIO DE SUBPARTIDA ARANCELARIA DE: 300490290000000001 A: 300490290000000000 LOS DEMÁS (LICENCIA DE IMPORTACIÓN NO AUTOMÁTICA, RESOLUCIÓN N°037-2016 EL PLENO DEL COMEX) 2023-01-09 16:53:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN. 1. ACTUALIZACIÓN DEL PROSPECTO INFORMATIVO 2023-03-09 09:39:58 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1. NMED02: CORRECCIÓN POR PARTE DEL USUARIO DE LA CIUDAD DEL TITULAR DE: LA PLATA A: BUENOS AIRES 2. NMED02: CORRECCIÓN POR PARTE DEL USUARIO DE LA CIUDAD DEL FABRICANTE DE: BUENOS AIRES A: LA PLATA; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2005-08-11