PIROXICAM 20mg TABLETA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

PIROXICAM;

Disponible desde:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO

Código ATC:

M01AC01

Designación común internacional (DCI):

PIROXICAM;

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

POR VIAL mg -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón dúplex x 20, 100 y 500 tabletas en envase blíster de PVC incoloro y Aluminio plateado, envase blíster de PVC ámba

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU

Grupo terapéutico:

Piroxicam

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón dúplex por 20, 100 y 500 tabletas en envase blíster de PVC ámbar y Aluminio plateado,

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2028-03-30

Ficha técnica

_FICHA TECNICA _
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PIROXICAM 20 mg Tableta
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta contiene 20 mg de Piroxicam.
Excipientes con efecto conocido: Lactosa monohidrato.
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección “Lista
de Excipientes”.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Piroxicam está indicado para el tratamiento sintomático de la
artrosis, artritis reumatoide o
espondilitis anquilosante en niños mayores de 16 años, adultos y
ancianos hasta los 80
años.
Debido
a
su
perfil
de
seguridad
(ver
secciones
“Posología
y
Forma
de
administración”,
“Contraindicaciones”
y
“Reacciones
Adversas”),
piroxicam
no
debe
utilizarse como tratamiento de primera línea cuando esté indicado el
tratamiento con AINE.
La decisión de prescribir un medicamento que contenga piroxicam debe
basarse en la
evaluación
de
todos
los
riesgos
específicos
de
cada
paciente
(ver
secciones
“Contraindicaciones” y “Advertencias y Precauciones”).
3.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La prescripción de especialidades farmacéuticas que contengan
piroxicam debe ser
iniciada por médicos con experiencia en el diagnóstico y tratamiento
de pacientes con
enfermedades reumáticas inflamatorias o degenerativas.
POSOLOGÍA:
La dosis máxima recomendada es de 20 mg.
La aparición de efectos secundarios se puede minimizar utilizando la
dosis más baja posible
necesaria para aliviar los síntomas durante el tiempo más corto de
tratamiento. El beneficio
y la seguridad del tratamiento deben ser reevaluados dentro de los 14
días. Si es necesario
continuar con el tratamiento, debe ir acompañado de reevaluaciones
frecuentes.
Dado
que
piroxicam
se
ha
asociado
con
un
mayor
riesgo
de
complicaciones
gastrointestinales, se debe considerar seriamente la posibilidad de
utilizar una terapia
protectora para la mucosa gástrica (por ejemplo, misoprostol o
inhibidores de la bomba de
protones), en particular en pacientes de edad avanzada.
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