PIRIDOXINA 25 mg TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA;

Disponible desde:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.

Código ATC:

A11HA02

Designación común internacional (DCI):

PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR TABLETA

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón con 10,20, 30, 50, 100, 200 y 500 tabletas en blister de Aluminio/PVC ámbar.

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.; PERU

Grupo terapéutico:

Piridoxina (vit B6)

Resumen del producto:

Presentación: caja de cartón dúplex con 10, 20, 30, 50, 100, 200 y 500 tabletas recubiertas en blister de Aluminio/PVC ámbar.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-03-30

Ficha técnica

_FICHA TECNICA _
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PIRIDOXINA 25 mg Tableta Recubierta
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene 25 mg de Piridoxina clorhidrato.
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección “Lista
de Excipientes”.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
•
Tratamiento de la deficiencia de piridoxina debido a trastornos
metabólicos.
•
Neuropatía por isoniazida.
•
Anemia sideroblástica.
3.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA:
Estados carenciales, _por vía oral_, ADULTOS, 25-50 mg hasta 3 veces
al día.
Neuropatía por isoniazida, profilaxis, _por vía oral_, ADULTOS, 10
mg al día.
Neuropatía por isoniazida, tratamiento, _por vía oral_, ADULTOS, 50
mg 3 veces al día.
Anemia sideroblástica, _por vía oral_, ADULTOS, 100-400 mg al día
en dosis divididas.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
3.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes (ver sección
“Lista de Excipientes”) de este medicamento.
3.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Antagonismo de los efectos de la levodopa, a menos que también se
administre carbidopa.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia
hereditaria a galactosa,
deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o
galactosa no deben
tomar este medicamento.
3.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
Levodopa.
3.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
--
3.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
--
3.8. REACCIONES ADVERSAS
Generalmente bien tolerado, pero la administración crónica de dosis
alta puede causar
neuropatía periférica.
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_FICHA TECNICA _
2
INSTITUTO QUIMIOTERÁPICO S.A.
E-MAIL: [e-mail]
AV. SANTA ROSA 350 - SANTA ANITA, LIMA - PERÚ 612-0707
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NOTIFICACIÓN DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS:
Es importante reportar las sospechas de reacciones adversas al
medi