PIOGLITAZONA PREMIUM PHARMA 15 MG COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
27-09-2017

Ingredientes activos:

PIOGLITAZONA HIDROCLORURO

Disponible desde:

Premium Pharma, S.L.

Código ATC:

A10BG03

Designación común internacional (DCI):

PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE

Composición:

Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO

Área terapéutica:

FÁRMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS - Tiazolidinadionas - Pioglitazona

Resumen del producto:

PIOGLITAZONA PREMIUM PHARMA 15 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos Revocado 09/06/2016 No Comercializado - PIOGLITAZONA PREMIUM PHARMA 15 MG COMPRIMIDOS EFG, 56 comprimidos Revocado 09/06/2016 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado 19/09/2012 / Revocado 09/06/2016

Información para el usuario

                                PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PIOGLITAZONA PREMIUM PHARMA 15 MG COMPRIMIDOS EFG
PIOGLITAZONA
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-
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto..
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Pioglitazona Premium Pharma y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pioglitazona Premium
Pharma.
3. Como tomar Pioglitazona Premium Pharma.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Pioglitazona Premium Pharma.
6. Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES PIOGLITAZONA PREMIUM PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA.
Pioglitazona Premium Pharma es un medicamento antidiabético que se
usa para tratar la
diabetes mellitus tipo 2 (no dependiente de la insulina), cuando
metformina no es adecuada o no
ha funcionado correctamente. Este tipo de diabetes se presenta
generalmente en los adultos.
Pioglitazona Premium Pharma sirve para controlar los niveles de
azúcar en sangre cuando usted
tiene diabetes tipo 2. Permite que su cuerpo utilice mejor la insulina
que produce. Su médico
controlará el efecto que Pioglitazona Premium Pharma le está
haciendo entre los 3 y los 6 meses
desde que comenzó el tratamiento.
Pioglitazona Premium Pharma puede utilizarse solo en pacientes que no
pueden tomar
metformina, y cuando la dieta y el ejercicio no han sido suficientes
para controlar el nivel de
azúcar o se pueden añadir a otros tratamientos (como metformina,
sulfonilurea o insulina) si no
han conseguido proporcionar un control suficiente de los niveles de
azúcar.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pioglitazona Premium Pharma 15 mg comprimidos EFG.
Pioglitazona Premium Pharma 30 mg comprimidos EFG.
Pioglitazona Premium Pharma 45 mg comprimidos EFG.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Pioglitazona Premium Pharma 15 mg comprimidos EFG
contiene 15 mg
de pioglitazona (como hidrocloruro).
Cada comprimido de Pioglitazona Premium Pharma 30 mg comprimidos EFG
contiene 30 mg
de pioglitazona (como hidrocloruro).
Cada comprimido de Pioglitazona Premium Pharma 45 mg comprimidos EFG
contiene 45 mg
de pioglitazona (como hidrocloruro).
Excipiente:
Cada comprimido de 15 mg contiene 37,89 mg de lactosa en forma de
lactosa monohidratada.
Cada comprimido de 30 mg contiene 75,77 mg de lactosa en forma de
lactosa monohidratada.
Cada comprimido de 45 mg contiene 113.66 mg de lactosa en forma de
lactosa monohidratada.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Los comprimidos son redondos, convexos y de color blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pioglitazona está indicada para el tratamiento de la diabetes
mellitus tipo 2:
En
MONOTERAPIA
-
En pacientes (particularmente aquellos con sobrepeso), en los que no
se logra un control
adecuado con dieta y ejercicio y que no pueden recibir metformina por
contraindicaciones o
intolerancia.
En
DOBLE TERAPIA ORAL
en combinación con
-
Metformina,
en
pacientes
(particularmente
aquellos
con
sobrepeso)
con
un
control
glucémico inadecuado independientemente de la dosis máxima tolerada
de metformina en
monoterapia.
-
Una sulfonilurea, sólo en pacientes que presentan intolerancia a la
metformina o en los que
la metformina esté contraindicada, y en los que no se logra un
control glucémico adecuado
independientemente de la dosis máxima tolerada de sulfonilurea en
monoterapia.
En
TRIPLE TERAPIA ORAL
en combinación con
-
Metformina y una sulfonilurea, en pacientes (particularmente aquellos
con sobrepes
                                
                                Leer el documento completo