País: Suiza
Idioma: francés
Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
aluminii chloridum/hydroxidum hydricum (9:8:19:23)
Salmon Pharma GmbH
M05BX02
aluminii chloridum/hydroxidum hydricum (9:8:19:23)
Gélules
aluminii chloridum/hydroxidum hydricum (9:8:19:23) 300 mg, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas, E 171, macrogolum 20'000, aqua purificata, pro capsula corresp. natrium 9.725 µg.
B
Synthetika
Phosphate de
zugelassen
1984-02-17
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Phosphonorm® Salmon Pharma GmbH Qu'est-ce que Phosphonorm et quand doit-il être utilisé? Phosphonorm fixe dans l'intestin grêle le phosphate absorbé avec les aliments. Il contre-balance ainsi un taux sanguin élevé de phosphate. Phosphonorm ne doit être pris que chez l'adulte. Selon prescription du médecin. Quand Phosphonorm ne doit-il pas être pris/utilisé? Phosphonorm ne doit pas être administré lorsque le taux de phosphate est trop faible (hypophosphatémie) ou en cas d'accumulation générale d'aluminium dans l'organisme. Votre médecin contrôle régulièrement votre taux de phosphate et adapte la posologie en conséquence. De même, Phosphonorm ne doit pas être administré aux nourrissons, ni en présence de constipation ou de rétrécissements connus dans le gros intestin (sténoses). Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Phosphonorm? L'action des antibiotiques du groupe des tétracyclines et d'autres médicaments (par ex. glycosides cardiaques, préparations à base de fer, dissolvants des calculs biliaires, antifongiques tels que le kétoconazole, anticholinergiques) peut être influencée en cas de prise au même moment. C'est pourquoi un intervalle de deux heures entre la prise de Phosphonorm et celle de ces médicaments doit être respecté. Chez l'enfant et l'adolescent, Phosphonorm ne doit pas être utilisé, car l'utilisation et la sécurité de Phosphonorm pour les enfants et les adolescents ne sont pas établies. Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par gélule, c.-à-d. qu' Leer el documento completo
Phosphonorm® Salmon Pharma GmbH Composition Principes actifs Aluminii chloridum/hydroxidum hydricum (9:8:19:23). Excipients Acidum stearicum, Silica colloidalis anhydrica, Magnesii stearas, Titanii dioxidum (E 171), Macrogola 20000, Natrii laurilsulfas, Aqua purificata, Gelatina. Une gélule contient 0,0097 mg de sodium. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 gélule contient 300 mg d'aluminii chloridum/hydroxidum hydricum (9:8:19:23) Indications/Possibilités d’emploi Diminution de la résorption de phosphate en cas d'insuffisance rénale avancée avec hyperphosphatémie et hyperparathyroïdie secondaire en tant que: 1.Traitement initial de l'hyperphosphatémie jusqu'à normalisation du phosphate sérique (puis poursuite du traitement par des chélateurs de phosphate à base de calcium). 2.Traitement combiné par des chélateurs de phosphate à base de calcium lorsque la diminution du taux de phosphate est insuffisante avec une monothérapie par des sels de calcium. 3.Traitement lors d'hypercalcémie concomitante. Posologie/Mode d’emploi Adultes Le dosage dépend de la valeur du taux sérique de phosphate. Le nombre et la teneur en phosphate des repas sont décisifs pour l'établissement des doses uniques et quotidiennes. En général, la posologie est de 3–6 gélules par jour. Les gélules sont prises réparties sur la journée, peu avant les repas, sans être croquées. Enfants et adolescents L'utilisation et la sécurité de Phosphonorm pour les enfants et les adolescents ne sont pas établies. Contre-indications Phosphonorm ne doit pas être utilisé en cas de: hypophosphatémie; signes d'intoxication à l'aluminium (ostéomalacie des dialysés, dialyse, encéphalopathie, anémie microcytaire hypochrome associée à l'aluminium); chez les nourrissons (moins d'un mois); constipation, sténoses coliques connues; hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients. Mises en garde et précautions En cas d'insuffisance rénale avancée, l'élimination rénale de l'alumin Leer el documento completo