PHL-SALBUTAMOL RESPIRATOR SOLUTION

País: Canadá

Idioma: inglés

Fuente: Health Canada

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14-10-2016

Ingredientes activos:

SALBUTAMOL (SALBUTAMOL SULFATE)

Disponible desde:

PHARMEL INC

Código ATC:

R03AC02

Designación común internacional (DCI):

SALBUTAMOL

Dosis:

2MG

formulario farmacéutico:

SOLUTION

Composición:

SALBUTAMOL (SALBUTAMOL SULFATE) 2MG

Vía de administración:

INHALATION

Unidades en paquete:

2.5ML(POLYNEBS)

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Resumen del producto:

Active ingredient group (AIG) number: 0108887001; AHFS:

Estado de Autorización:

CANCELLED POST MARKET

Fecha de autorización:

2016-10-08

Ficha técnica

                                PRODUCT MONOGRAPH
PR
PHL-SALBUTAMOL RESPIRATOR SOLUTION
Salbutamol Sulphate Inhalation Solution
0.05%; 0.1%; 0.2%; 0.5%
0.5 mg/mL; 1 mg/mL; 2 mg/mL; 5 mg/mL
BRONCHODILATOR
Beta
2
-adrenergic stimulant
PHARMEL INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date of Revision:
October 07, 2016
Submission Control No: 198569
_ _
_phl-SALBUTAMOL RESPIRATOR SOLUTION Product Monograph Page 2 of 36_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................
8
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................
9
OVERDOSAGE
................................................................................................................
12
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................ 12
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
14
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................. 14
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
15
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
15
CLINICAL TRIALS
...................................................................
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica francés 07-10-2016

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