PHARMASIN 250.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO POLLOS DE ENGORDE Y POLLITAS # PHARMASIN 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO POLLOS DE ENGORDE Y POLLITAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

TILOSINA FOSFATO

Disponible desde:

HUVEPHARMA NV

Código ATC:

QJ01FA90

Designación común internacional (DCI):

TILOSINE PHOSPHATE

formulario farmacéutico:

PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Composición:

TILOSINA FOSFATO 250000UI

Vía de administración:

ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

Unidades en paquete:

Sobre de 1 kg, Bolsa de 5 kg, Bolsa de 20 kg, PHARMASIN 250.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO POLLOS DE ENGORDE Y PO, PHARMASIN 250.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO POLLOS DE ENGORDE Y POLLITAS Sobre de 1 kg # PHARMASIN 250.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO POLLOS DE ENGORDE Y POLLITAS Sobre de 1 kg, PHARMASIN 250.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO POLLOS DE ENGORDE Y POLLITAS Bolsa de 5 kg # PHARMASIN 250.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO POLLOS DE ENGORDE Y POLLITAS Bolsa de 5 kg, PHARMASIN 250.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO POLLOS DE ENGORDE Y POLLITAS Bolsa de 20 kg # PHARMASIN 250.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO POLLOS DE ENGORDE Y POLLITAS Bolsa de 20 kg

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino; Pollos de engorde; Pollitas

Área terapéutica:

Tilosina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras reconstitucion: 3 meses (en pienso); Indicaciones especie Pollitas: Adenomatosis intestinal porcina producida por Lawsonia intracellularis; Indicaciones especie Pollitas: Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum; Indicaciones especie Pollitas: Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae; Indicaciones especie Pollitas: Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens; Indicaciones especie Pollitas: Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum; Indicaciones especie Pollitas: Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae; Indicaciones especie Pollitas: Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Equidos; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia cruzada a macrólidos; Contraindicaciones especie Todas: No usar en animales que hayan sido vacunados con vacunas sensibles a la tilosina; Contraindicaciones especie Todas: Disfunción hepática; Interacciones especie Todas: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie Todas: Lincosamidas; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Prolapso anal; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Diarrea; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Eritema; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Prurito; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Edema rectal; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Pollitas Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Huevos ; Tiempos de espera especie Pollitas Huevos

Estado de Autorización:

Autorizado, 574326 Autorizado, 574327 Autorizado, 574328 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pharmasin 250.000 UI/g Premezcla medicamentosa para porcino pollos de
engorde y pollitas
2.
COMPOSICIÓN
Cada gramo contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Tilosina (como fosfato de tilosina): 250.000 UI/g
Granulado de flujo libre de color marrón claro.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Porcinos, pollos (pollos de engorde y pollitas):
4.
INDICACIONES DE USO
Porcinos
-
Tratamiento y metafilaxis de la adenomatosis intestinal porcina (PIA)
asociada con _Lawsonia _
_intracellularis _cuando la enfermedad ha sido diagnosticada a nivel
de grupo o manada,
Pollos (pollos de engorde y pollitas):
-
Tratamiento
y
metafilaxis
de
las
infecciones
respiratorias
causadas
por
_Mycoplasma _
_gallisepticum_ y _Mycoplasma synoviae, _cuando la enfermedad ha sido
diagnosticada en el lote. _ _
-
Tratamiento y metafilaxis de la enteritis necrótica causada por _
Clostridium perfringens_,
cuando la enfermedad ha sido diagnosticada en el lote._ _
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, otros
macrólidos o a alguno de los excipientes.
No usar en caso de sospecha de resistencia cruzada a otros macrólidos
(resistencia a MLS).
No usar en animales a los que se les aplicaron vacunas sensibles a la
tilosina, al mismo tiempo o hasta 1
semana antes.
No usar en animales con trastornos hepáticos.
No usar en equino. Peligro de inflamación del ciego.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Los animales con infecciones agudas pueden llegar a comer menos y
deben ser tratados primero con un
medicamento veterinario inyectable adecuado.
Debido a la probable variabilidad (tiempo, datos geográficos) en la
susceptibilidad de las bacterias a la
tilosina, se recomienda la obtención de muestras bacteriológicas y
pruebas de susceptibilidad.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
P

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pharmasin 250.000 UI/g Premezcla medicamentosa para porcino pollos de
engorde y pollitas
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo contiene
PRINCIPIO ACTIVO:
Tilosina (como fosfato de tilosina): 250.000 UI
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
Harina de trigo
Hidrogenofosfato de potasio (E340)
Almidón pregelatinizado (patata)
Granulado de flujo libre de color marrón claro.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcinos, pollos (pollos de engorde y pollitas).
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Porcinos
-
Tratamiento y metafilaxis de la adenomatosis intestinal porcina (PIA)
asociada con _Lawsonia _
_intracellularis _cuando la enfermedad ha sido diagnosticada a nivel
de grupo o manada,
Pollos (pollos de engorde y pollitas):
-
Tratamiento
y
metafilaxis
de
las
infecciones
respiratorias
causadas
por
_Mycoplasma _
_gallisepticum_ y _Mycoplasma synoviae, _cuando la enfermedad ha sido
diagnosticada en el lote. _ _
-
Tratamiento y metafilaxis de la enteritis necrótica causada por _
Clostridium perfringens_,
cuando la enfermedad ha sido diagnosticada en el lote._ _
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, otros
macrólidos o a alguno de los excipientes.
No usar en caso de sospecha de resistencia cruzada a otros macrólidos
(resistencia a MLS).
No usar en animales a los que se les aplicaron vacunas sensibles a la
tilosina, al mismo tiempo o hasta 1
semana antes.
No usar en animales con trastornos hepáticos.
No usar en equino. Peligro de inflamación del ciego.
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
3.5
PRECAUCION