PHARIXIA ALCOHOL FREE Rince-bouche/Gargarisme

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Chlorhydrate de benzydamine

Disponible desde:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

A01AD02

Designación común internacional (DCI):

BENZYDAMINE

Dosis:

0.15%

formulario farmacéutico:

Rince-bouche/Gargarisme

Composición:

Chlorhydrate de benzydamine 0.15%

Vía de administración:

Buccale

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

MOUTHWASHES AND GARGLES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113801001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2019-11-27

Ficha técnica

_Monographie de produit – PHARIXIA_
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_, PHARIXIA_
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_ SANS ALCOOL _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHARIXIA
MD
PR
PHARIXIA
MD SANS ALCOOL
Rince-bouche de benzydamine, BP
Chlorhydrate de benzydamine 1,5 mg/mL (0,15% p/v)
Buccal
ANALGÉSIQUE LOCAL
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111, avenue Royalmount, bureau 100
Montréal (Québec) H4P 2T4
Date de révision :
27 novembre 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 226851
MD
Marque déposée de Pharmascience inc.
_Monographie de produit – PHARIXIA_
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_, PHARIXIA_
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_ SANS ALCOOL _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................4
SURDOSAGE......................................................................................................................5
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................5
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................5
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................6
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................7
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................7
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................................