PERINDOPRIL TEVA õhukese polümeerikattega tablett

País: Estonia

Idioma: estonio

Fuente: Ravimiamet

Ingredientes activos:

perindopriil

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

C09AA04

Designación común internacional (DCI):

perindopriil

Dosis:

2,5mg 100TK; 2,5mg 30TK; 2,5mg 60TK; 2,5mg 90TK

formulario farmacéutico:

õhukese polümeerikattega tablett

tipo de receta:

R

Información para el usuario

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Perindopril Teva, 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Perindopril Teva, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Perindopril Teva, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Perindopriiltosilaat
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Perindopril Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Perindopril Teva võtmist
3.
Kuidas Perindopril Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Perindopril Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Perindopril Teva ja milleks seda kasutatakse
Perindopril Teva on angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE)
inhibiitor. Need ravimid laiendavad
veresooni, seetõttu on teie südamel kergem pumbata verd läbi nende
organismi.
Perindopril Teva’t kasutatakse:
-
kõrge vererõhu (hüpertensiooni) raviks
-
2,5 mg ja 5 mg tugevused südamepuudulikkuse raviks (see on seisund,
mille korral süda ei ole
võimeline pumpama nii palju verd, kui organismil vaja läheks)
-
südamehaiguste tüsistuste, nt südameinfarkti tekkeriski
vähendamiseks stabiilse südame
isheemiatõvega patsientidel (seisund, mille korral südame
verevarustus on vähenenud või
blokeeritud) ja kellel on juba olnud südamelihaseinfarkt ja/või
operatsioon südame
verevarustuse parandamiseks, millega laiendati südamesse viivaid
veresooni.
2.
Mida on vaja teada enne Perindopril Teva võtmist
Ärge võtke Perindopril Teva’t:
-
kui olete perindopriili või mõne muu AKE inhibiitori või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(

Ficha técnica

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Perindopril Teva, 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Perindopril Teva, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Perindopril Teva, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Perindopriiltosilaat
INN. Perindoprilum
2,5 mg
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1,704 mg
perindopriili, mis vastab 2,5 mg
perindopriiltosilaadile, mis teiseneb in situ perindopriilnaatriumiks.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 35,981 mg laktoosmonohüdraati.
5 mg
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,408 mg
perindopriili, mis vastab 5 mg
perindopriiltosilaadile, mis teiseneb in situ perindopriilnaatriumiks.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 71,962 mg laktoosmonohüdraati
10 mg
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 6,816 mg
perindopriili, mis vastab 10 mg
perindopriiltosilaadile, mis teiseneb in situ perindopriilnaatriumiks.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 143,924 mg laktoosmonohüdraati
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
2,5 mg
Valged ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid
läbimõõduga
ligikaudu 5 mm, mille ühele küljele on pressitud „T“ ja teine
külg on sile.
5 mg
Helerohelised kapslikujulised kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid
ristiläbimõõduga ligikaudu 4 mm ja pikiläbimõõduga ligikaudu 8
mm, mille ühele küljele
on pressitud „T“, teine külg on sile ja mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
10 mg
Rohelised ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid läbimõõduga
ligikaudu 8 mm, mille ühele küljele on pressitud „10“ ja teisele
küljele „T“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalne hüpertensioon.
2,5 mg ja 5 mg tugevused
Sümptomaatiline südamepuudulikkus.
Stabiilne südame isheemiatõbi:
südamehaiguste tüsistuste riski vähendamine patsientidel, kellel on
anamneesis müokardi infarkt ja/või
revaskularisatsi