PERGOVERIS (450UI + 225UI)/0.72 mL Solución Inyectable

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
01-10-2020

Ingredientes activos:

FOLITROPINA ALFA LUTROPINA ALFA

Dosis:

(450UI + 225UI)/0.72 mL

formulario farmacéutico:

Solución Inyectable

Fecha de autorización:

2020-09-03

Ficha técnica

                                PERGOVERIS
®
(450 UI + 225 UI)/0,72 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
Folitropina alfa (r-hFSH) + Lutropina alfa (r-hLH)
Subcutánea
Industria Italiana
Venta bajo receta médica
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
PERGOVERIS
®
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mL contiene …………………………………….45.5
microgramos de Folitropina alfa y 12.5
microgramos de Lutropina alfa
Cada
cartucho
prellenado
multidosis
contiene:
………………450
UI
(equivalente
a
32.8
microgramos) de folitropina alfa
(
*
)
(r-hFSH) y 225 UI (equivalente a 9 microgramos
(
**
)
) de lutropina
alfa
(
*
)
(r-hLH) en 0,72 mL de solución.
(
*
)
La folitropina alfa humana recombinante y la lutropina alfa humana
recombinante se producen en
células de ovario de hámster chino (CHO) mediante tecnología de ADN
recombinante.
(
**
)
Cantidad para el paciente, la cual lleva 10% adicional para la
fabricación (9.9 microgramos)
Excipientes: sacarosa, fosfato disódico dihidrato, dihidrogenofosfato
de sodio monohidratado,
hidróxido sódico, ácido fosfórico, poloxámero 188, L-metionina,
fenol, L-arginina monohidrocloruro
y agua para inyección.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PERGOVERIS está indicado para la estimulación del desarrollo
folicular en mujeres adultas con
déficit grave de LH y FSH.
En los ensayos clínicos, estas pacientes se definieron por un nivel
sérico de LH endógena de < 1,2
UI/l.
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con PERGOVERIS debe iniciarse bajo la supervisión de
un médico con experiencia
en el tratamiento de problemas de fertilidad.
Posología
En mujeres con déficit de LH y FSH (hipogonadismo hipogonadotropo),
el objetivo del tratamiento
con PERGOVERIS es desarrollar un único folículo de Graaf maduro, a
partir del cual se liberará el
ovocito tras la administración de gonadotropina coriónica humana
(hCG). PERGOVERIS debe
administrarse como un ciclo de inyecciones diarias. Puesto que estas
pacientes son amenorreicas
y tienen una 
                                
                                Leer el documento completo