PENTOXIFILINA VIR 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

PENTOXIFILINA

Disponible desde:

INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A.

Código ATC:

C04AD03

Designación común internacional (DCI):

PENTOXIFILINE

Dosis:

400 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Composición:

PENTOXIFILINA 400 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Pentoxifilina

Resumen del producto:

PENTOXIFILINA BELMAC 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 500 comprimidos Autorizado 12/06/2000 Comercializado - PENTOXIFILINA BELMAC 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 60 comprimidos Autorizado 12/06/2000 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2000-06-12

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PENTOXIFILINA VIR 400 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
Pentoxifilina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Pentoxifilina Vir y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pentoxifilina Vir
3. Cómo tomar Pentoxifilina Vir
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Pentoxifilina Vir
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES PENTOXIFILINA VIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Siempre bajo prescripción médica, este medicamento está indicado
para el tratamiento de los trastornos
circulatorios periféricos debidos a arterioesclerosis, diabetes,
inflamación u otras causas; llagas en las
piernas y gangrena.
La pentoxifilina favorece la circulación sanguínea.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR PENTOXIFILINA VIR
NO TOME PENTOXIFILINA VIR
-
si es alérgico (hipersensible) a la pentoxifilina o a cualquiera de
los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
-
si alguna vez ha experimentado una reacción alérgica frente a otro
derivado de las xantinas como la
teofilina (los cuales se utilizan en el tratamiento del asma y de los
espasmos de las vías respiratorias),
usted podría sufrir una reacción similar al tomar este medicamento.
-
si usted padece de una hemorragia grave o una hemorragia importante de
la retina.
-
si usted ha sufrido recientemente un infarto de miocardio.
En caso de duda sobre si debe tom

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pentoxifilina Vir 400 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 400 mg de
pentoxifilina.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 23,33 mg de
lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada.
Comprimidos recubiertos, ovalados de color rosa.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Arteriopatía obliterante periférica; trastornos circulatorios de
causa arterioesclerótica, diabética,
inflamatoria o funcional; alteraciones tróficas; úlceras distales de
las extremidades inferiores y gangrena.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La posología se orienta en función de la naturaleza y gravedad de la
enfermedad y la tolerancia de cada
paciente individual. En general, se recomienda una dosis de 400 mg de
pentoxifilina 2 ó 3 veces al día.
En pacientes con función renal disminuida (aclaramiento de creatinina
inferior a 10 ml/min), es necesaria
una reducción de la dosis de un 30 a un 50%, en función de la
tolerancia individual.
En pacientes con insuficiencia hepática grave, es necesaria una
reducción de la dosis, en función de la
tolerancia individual.
En pacientes hipotensos o con circulación lábil así como en
pacientes para los que una reducción de la
presión arterial representa un riesgo especial (p. ej. pacientes con
enfermedad cardiaca coronaria grave o
estenosis de los vasos cerebrales), el tratamiento se iniciará con
dosis bajas que se aumentarán de forma
gradual.
_ _
_Población pediátrica _
No hay datos disponibles.
Forma de administración
Los comprimidos de pentoxifilina se tragaran enteros, sin masticar,
con un poco de agua después de las
comidas.
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4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la pentoxifilina, a otras metilxantinas o a alguno
de los excipientes incluidos en la
sección