Pentasa ® 500 mg

País: Cuba

Idioma: español

Fuente: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Ingredientes activos:

Mesalazina

Disponible desde:

Ferring International Center S.A..

Código ATC:

A07EC02

Designación común internacional (DCI):

Mesalazina

Dosis:

500 mg

formulario farmacéutico:

Tableta de liberación prolongada

Fabricado por:

Ferring International Center S.A..

Resumen del producto:

Estuche por 3 blísteres de AL/PVC/OPA/AL con 10 tabletas de liberación prolongada cada uno.; Estuche por 5 blísteres de AL/PVC/OPA/AL con 10 tabletas de liberación prolongada cada uno.; Estuche por 10 blísteres de AL/PVC/OPA/AL con 10 tabletas de liberación prolongada cada uno.

Estado de Autorización:

Aprobado

Fecha de autorización:

2011-07-21

Ficha técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
PENTASA® 500 mg
(Mesalazina)
FORMA FARMACÉUTICA:
Tableta de liberación prolongada
FORTALEZA:
500 mg
PRESENTACIÓN:
Estuche por 3, 5 ó 10 blísteres de AL/ PVC/ OPA/AL con
10 tabletas de liberación prolongada cada uno.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, CIUDAD,
PAÍS:
FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A., St-Prex,
Suiza.
FABRICANTE (ES) DEL PRODUCTO, CIUDAD
(ES), PAÍS (ES):
FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A., St-Prex,
Suiza.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-11-119-A07
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
21 de julio de 2011
COMPOSICIÓN:
Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Mesalazina
500,0 mg
PLAZO DE VALIDEZ:
36 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 °C. Protéjase de la luz.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la mesalazina, a los salicilatos o a los
excipientes.
Insuficiencia renal o hepática grave.
PRECAUCIONES :
La mayoría de los pacientes que muestran hipersensibilidad a la
sulfasalazina pueden
usar mesalazina sin el riesgo de reacciones similares. Sin embargo, se
recomienda que
estos pacientes sean tratados con precaución (riesgo de alergia a los
salicilatos). Se han
notificado
reacciones
adversas
cutáneas
graves
(RACG),
incluido
el
síndrome
de
Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET), con
el tratamiento de
mesalazina. La administración de mesalazina debe suspenderse
inmediatamente en caso
de reacciones de hipersensibilidad aguda, como calambres abdominales,
dolor abdominal
agudo, fiebre, dolor de cabeza intenso y/o ante los primeros signos
y/o síntomas de
reacciones
cutáneas
graves
como
exantema
cutáneo,
erupciones,
lesiones
de
las
mucosas u otros signos de hipersensibilidad.
La
mesalazina
debe
usarse
con
precaución
en
pacientes
con
la
función
hepática
deteriorada. Se deben evaluar, antes y durante el tratamiento, los
parámetros de la
función hepática como ALT y AST.
No se recomienda el uso del medicamento