País: Francia
Idioma: francés
Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
benzylpénicilline sodique 1 000 000 UI
PANPHARMA
J01CE01.
benzylpénicilline sodique 1 000 000 UI
1 000 000 UI
Poudre
pour un flacon > benzylpénicilline sodique 1 000 000 UI
intramusculaire;intraveineuse
25 flacon(s) en verre de 1000000 UI
liste I; prescription hospitalière
Pénicillines sensibles aux bêta-lactamases
Classe pharmacothérapeutique : Pénicillines sensibles aux bêta-lactamases, code ATC : J01CE01.Ce médicament est utilisé dans le traitement des infections bactériennes dues aux germes sensibles.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1996-06-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023 Dénomination du médicament PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral Benzylpénicilline sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral? 3. Comment utiliser PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Pénicillines sensibles aux bêta-lactamases, code ATC : J01CE01. Ce médicament est utilisé dans le traitement des infections bactériennes dues aux germes sensibles. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral? N’utilisez jamais PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral: · si vous êtes aller Leer el documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Benzylpénicilline sodique............................................................................................... 1 000 000 UI Excipient à effet notoire : 38,7 mg de sodium par flacon. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour usage parentéral. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la benzylpénicilline sodique. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, notamment dans leurs manifestations: · respiratoires, · ORL et stomatologiques, · cutanées, · rénales, urogénitales, · gynécologiques, · digestives et biliaires, · méningées, · septicémiques (éventuellement en polythérapie), · gangrène gazeuse. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adulte: 3 à 6 millions d'UI/jour par voie IM ou IV. Population pédiatrique Enfant et nourrisson: 50 000 à 100 000 UI/kg/jour par voie IM ou IV. Nouveau-né: 75 000 à 200 000 UI/kg/jour par voie IV en perfusion. De plus fortes doses peuvent être apportés par perfusion, en particulier en cas d'endocardite. Ne pas dépasser: · chez l'adulte: 50 millions d'UI/jour · chez l'enfant et le nourrisson: 20 millions d'UI/jour. Mode d’administration Voie intramusculaire, voie intraveineuse (lente ou perfusion). 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active, aux antibiotiques du groupe des bêta-lactamines (pénicillines, céphalosporines) Leer el documento completo