Pemetrexed medac

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pemetreksed

Disponible desde:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Złośliwy międzybłoniak opłucnej Pemetrexed медак w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Mały komórka nowotwór płuc komórki Pemetrexed Медак w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Pemetrexed Медак jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Pemetrexed Медак jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2015-11-26

Información para el usuario

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED MEDAC 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED MEDAC 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Pemetrexed medac i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed medac
3.
Jak stosować lek Pemetrexed medac
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed medac
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED MEDAC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed medac to lek stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych.
Lek Pemetrexed medac w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym,
cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca. Lek stosuje się u pacjentów, którzy
wcześniej nie otrzymywali chemioterapii.
Lek Pemetrexed medac w skojarzeniu z cisplatyną jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Pemetreksed może być przepisany pacjentom z rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których
uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze pozostaje
bez zmian po zastosowaniu
chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed medac stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed medac 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed medac 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed medac 1000 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed medac 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci soli 2,5-sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda 100 mg fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed medac 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci soli 2,5-sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda 500 mg fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Pemetrexed medac 1000 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 1000 mg pemetreksedu (w postaci soli 2,5-sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda 1000 mg fiolka zawiera około 108 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6) każda fiolka zawiera roztwór
pemetreksedu o stężeniu 25 mg/mL.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Proszek o barwie od białej do jasnożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed medac w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed medac w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest w leczeniu
pierwszego rzutu u pacjentów
z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
(patrz punkt 5.1).
Produkt Pemetrexed medac
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos