Pemetrexed Accord

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pemetreksed półtoradrenaliny disodowej

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed Accord w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed Accord w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Pemetrexed Accord jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Pemetrexed zgody jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2016-01-18

Información para el usuario

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do
lekarzafarmaceuty lub farmaceuty .
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Accord
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Accord to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Accord w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Accord w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Accord może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium
zaawansowanym, u których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan
w dużej mierze
pozostaje bez zmian po zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Accord stosuje się także w leczeniu pacjentów z
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml koncentratu zawiera dwuipółwodną sól sodową pemetreksedu
w ilości odpowiadającej
25 mg pemetreksedu.
Jedna fiolka z 4 ml koncentratu zawiera dwuipółwodną sól sodową
pemetreksedu w ilości
odpowiadającej 100 mg pemetreksedu.
Jedna fiolka z 20 ml koncentratu zawiera dwuipółwodną sól sodową
pemetreksedu w ilości
odpowiadającej 500 mg pemetreksedu.
Jedna fiolka z 34 ml koncentratu zawiera dwuipółwodną sól sodową
pemetreksedu w ilości
odpowiadającej 850 mg pemetreksedu.
Jedna fiolka z 40 ml koncentratu zawiera dwuipółwodną sól sodową
pemetreksedu w ilości
odpowiadającej 1000 mg pemetreksedu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każdy ml roztworu zawiera 8,4 mg (0,4 mmol) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat)
Przezroczysty, bezbarwny lub bladożółty roztwór
pH w zakresie 7,0−8,5
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Accord w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczona do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Accord w skojarzeniu z cisplatyną wskazana jest, jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Accord w monoterapii jest wskazana do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto