PEITEL 2,5 MG/G SOLUCION CUTANEA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

PREDNICARBATO

Disponible desde:

FERRER INTERNACIONAL S.A.

Código ATC:

D07AC18

Designación común internacional (DCI):

PREDNICARBATO

Dosis:

2,5 mg/g

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN CUTÁNEA

Composición:

PREDNICARBATO 2,5 mg

Vía de administración:

USO CUTÁNEO

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Prednicarbato

Resumen del producto:

PEITEL SOLUCION, 1 frasco de 60 ml Autorizado 10/09/2007 Comercializado - PEITEL SOLUCION, 1 frasco de 60 ml con aplicaddor Autorizado 10/09/2007 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1994-12-01

Información para el usuario

1 de 7
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PEITEL 2,5 MG/G SOLUCIÓN CUTÁNEA
prednicarbato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Peitel y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Peitel
3.
Cómo usar Peitel
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Peitel
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES PEITEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Peitel contiene como principio activo prednicarbato, y pertenece a un
grupo de medicamentos denominados
corticosteroides tópicos. Este medicamento se utiliza sobre la piel
para disminuir la inflamación, las reacciones
alérgicas, el enrojecimiento y el exudado en la piel inflamada.
Peitel está indicado para el tratamiento sintomático de las
dermatosis de las zonas pilosas (con pelos) del
cuerpo (por ejemplo cuero cabelludo, barba, axilas y pubis) que
responden al tratamiento con corticoides
tópicos tales como psoriasis, eccema atópico y eccema seborreico.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR PEITEL
_ _
NO USE PEITEL:
-
Si es alérgico al prednicarbato o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6)
-
En los ojos, ni en heridas abiertas profundas
-
En áreas de la piel que muestren una reacción vacunal, es decir,
enrojecimiento o inflamación
después de la vacuna
-
Si padece tuberculosis, sífilis, o infecciones por virus (por
ejemplo, varicela o herpes)
-
En acné rosácea, acné vulgar o enfermedades cu

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Peitel 2,5 mg/g solución cutánea
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de solución cutánea contiene 2,5 mg de prednicarbato.
Excipientes con efecto conocido:
Cada gramo de solución cutánea contiene:
Propilenglicol………….. 150 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución cutánea.
Solución transparente, incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Peitel está indicado para el tratamiento sintomático de las
dermatosis de las zonas pilosas del cuerpo (por
ejemplo cuero cabelludo, barba, axilas y pubis) que responden al
tratamiento con corticoides tópicos tales
como psoriasis, eccema atópico y eccema seborreico.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Deben
respetarse
exactamente
las
indicaciones
del
médico
referentes
a
duración
y
frecuencia
del
tratamiento.
Posología:
_Adultos y niños mayores de 2 años _
_ _
Peitel en frasco con dosificador: Aplicar una o dos veces al día unas
gotas de la solución cutánea con ayuda
del dosificador sobre el área cutánea a tratar, friccionando
ligeramente.
Peitel en frasco con aplicador: aplicar una o dos veces al día una
fina capa de solución cutánea con ayuda
del aplicador sobre el área cutánea a tratar, friccionando
ligeramente.
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El tratamiento puede reducirse a una aplicación diaria, cuando se
observe una mejora evidente.
Como norma general, el tratamiento no debe administrarse de forma
ininterrumpida durante más de 4
semanas.
_Población pediátrica _
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 2
años debido a la escasez de datos
sobre seguridad.
En niños la administración de corticosteroides tópicos debe
limitarse a períodos cortos de tiempo y a la
mínima cantidad efectiva de producto.
Forma de administración
Uso cutáneo.
Aplicar unas gotas o una fina capa de solución si se realiza con el
aplicador sobre el área a tratar,
friccionando ligeramente.
Después de cada aplicaci