Pectocalmine N sciroppo

País: Suiza

Idioma: italiano

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes activos:

guaifenesinum, codeini phosphas hemihydricus, polygalae estratto ethanolicum liquido, ephedrini hydrochloridum

Disponible desde:

Verfora SA

Código ATC:

R05FA02

Designación común internacional (DCI):

guaifenesinum, codeini phosphas hemihydricus, polygalae extract ethanolicum liquid, ephedrini hydrochloridum

formulario farmacéutico:

sciroppo

Composición:

guaifenesinum 300 mg, codeini phosphas hemihydricus 20 mg, polygalae estratto ethanolicum liquido 31.5 mg ephedrini hydrochloridum 15 mg, arom.: saccharinum natricum, vanillinum e di altro colore.: E 150d, conserv.: E 211, E 218, excipiens ad una soluzione per 15 ml.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Tosse

Fecha de autorización:

1949-03-25

Información para el usuario

PATIENTENINFORMATION
Pectocalmine® N, sciroppo
VERFORA SA
Che cos'è Pectocalmine N e quando si usa?
Pectocalmine N contiene una combinazione di sostanze medicinali che
calma gli accessi di tosse,
sopprime lo spasmo e attenua la congestione dei bronchi, contribuisce
a facilitare l'espettorazione e la
respirazione.
Viene usato in caso di tosse acuta e cronica che accompagna certe
malattie delle vie respiratorie
come bronchite, tracheite, laringite.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Il tabagismo contribuisce al sopravvenire di mucosità bronchiali e
della tosse. Questa può diventare
cronica («tosse del fumatore»). Può sostenere l'azione di
Pectocalmine N rinunciando a fumare.
Quando non si può usare Pectocalmine N?
Non si deve prendere Pectocalmine N nei seguenti casi
·Medicamenti a base di codeina per il trattamento della tosse e dei
raffreddori non devono essere
utilizzati nei bambini sotto i 12 anni per il rischio di forti effetti
collaterali gravi, compreso disturbi
di respirazione.
Pectocalmine N non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai
14 anni.
·Pazienti di tutte le età, che notoriamente sono «metabolizzatori
ultrarapidi», quindi che trasformano
la codeina molto rapidamente in morfina, non possono assumere la
codeina per il trattamento di tosse
e raffreddore, in quanto sussiste in queste persone un rischio più
elevato di effetti collaterali gravi
causati dalla codeina.
·Le donne che allattano non devono assumere la codeina in quanto può
essere dannosa per il lattante,
essendo trasmessa con il latte materno.
·Ipersensibilità a uno dei costituenti (in particolare all'agente
conservatore E218).
·Intolleranza al fruttosio, una malattia rara ereditaria del
metabolismo degli zuccheri.
·Secrezioni abbondanti di mucosità bronchiale.
·Difficoltà respiratorie (p.es. accessi acuti d'asma bronchiale).
·Grave malattia del cuore, del fegato o dei reni.
·Pressione del sangue troppo elevata (chiamata ipertensione).
·Attività troppo elevata della tiroide o
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