PAROFOR CRYPTO 140.000 UI/ml SOLUCIÓN ORAL PARA BOVINO PRERRUMIANTE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

PAROMOMICINA

Disponible desde:

HUVEPHARMA NV

Código ATC:

QA07AA06

Designación común internacional (DCI):

PAROMOMICINE

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN ORAL

Composición:

PAROMOMICINA 140000UI

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

Frasco de 125 ml, Frasco de 250 ml, Frasco de 500 ml, Frasco de 1 L

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Terneros prerrumiantes

Área terapéutica:

Paromomicina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 Años; Caducidad tras primera apertura: 3 Meses; Indicaciones especie Terneros prerrumiantes: Infección por protozoos Cryptosporidium parvum; Contraindicaciones especie 21: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie 21: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 21: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie 21: Rumiantes; Interacciones especie 21: Anestésicos generales; Interacciones especie 21: Diuréticos; Interacciones especie 21: Relajantes musculares; Interacciones especie 21: Medicamentos nefrotóxicos; Interacciones especie 21: Medicamentos ototóxicos; Reacciones adversas especie 21: Desconocido/Indeterminado Nefrotoxicidad; Reacciones adversas especie 21: Desconocido/Indeterminado Ototoxicidad; Tiempos de espera especie Terneros prerrumiantes Carne 62 Días

Estado de Autorización:

587719 Autorizado, 587720 Autorizado, 587721 Autorizado, 587722 Autorizado

Fecha de autorización:

2019-03-21

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Parofor crypto 140.000 UI/ml solución oral para bovino prerrumiante
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
140.000 UI de actividad de paromomicina
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
1,0 mg
Parahidroxibenzoato de propilo 0,1 mg
Metabisulfito de sodio (E223)
4,0 mg
Solución transparente de color amarillo a ámbar.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Terneros prerrumiantes
4.
INDICACIONES DE USO
Reducción de la aparición de diarrea debido al diagnóstico de
_Cryptosporidium parvum_._ _
Los terneros solo deben recibir el medicamento veterinario tras
confirmar la presencia de ooquistes de
criptosporidiosis en las heces y antes de la aparición de diarrea.
La paromomicina reduce la difusión fecal de ooquistes.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, otros
aminoglucósidos o a alguno de los exci-
pientes.
No usar en casos de insuficiencia renal o hepática.
No usar en animales rumiantes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
En los estudios de campo que investigan el efecto del medicamento
veterinario en la diarrea asociada a la
criptosporidiosis, del 23% al 32% de los terneros en los grupos
tratados desarrollaron diarrea en compara-
ción con del 53% al 73% de los terneros de los grupos no tratados
durante el periodo de tratamiento de 7
días.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El uso de este medicamento veterinario se debe combinar con buenas
prácticas de manejo, es decir, una
buena higiene, una ventilación apropiada y sin hacinamiento. Debe
evitarse el uso repetido del medica-
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
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mento veterinario en las explotaciones mejorando las prácticas
terapéuticas

Ficha técnica

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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Parofor crypto 140.000 UI/ml solución oral para bovino prerrumiante
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
140.000 UI de actividad de paromomicina
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINIS-
TRACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
1,0 mg
Parahidroxibenzoato de propilo
0,1 mg
Metabisulfito de sodio (E223)
4,0 mg
Solución transparente de color amarillo a ámbar.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Terneros prerrumiantes
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Reducción de la aparición de diarrea debido al diagnóstico de
_Cryptosporidium parvum_._ _
Los terneros solo deben recibir el medicamento veterinario tras
confirmar la presencia de ooquistes de
criptosporidiosis en las heces y antes de la aparición de diarrea.
La paromomicina reduce la difusión fecal de ooquistes.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, otros
aminoglucósidos o a alguno de los exci-
pientes.
No usar en casos de insuficiencia renal o hepática.
No usar en animales rumiantes.
_ _
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DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
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3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
En los estudios de campo que investigan el efecto del medicamento
veterinario en la diarrea asociada a la
criptosporidiosis, del 23% al 32% de los terneros en los grupos
tratados desarrollaron diarrea en compara-
ción con del 53% al 73% de los terneros de los grupos no tratados
durante el periodo de tratamiento de 7
días.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para u