PARKEN 25/250mg TABLETA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.C.

Código ATC:

N04BA02

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

POR TABLETA

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

caja de cartulina x 6, 10, 30 y 100 tabletas en envase blíster de Aluminio / PVC incoloro

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.S.; COLOMBIA

Grupo terapéutico:

Levodopa con inhibidor de la decarboxilasa

Resumen del producto:

Presentación: caja de cartulina x 6, 10, 30 y 100 tabletas en envase blíster de Aluminio / PVC incoloro

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2023-03-27

Ficha técnica

FICHA TÉCNICA
PARKEN
®
Carbidopa / Levodopa
Tableta
COMPOSICIÓN
Cada tableta de PARKEN
® 25 MG/100 mg contiene:
Carbidopa
25 mg
(Como Carbidopa monohidrato)
Levodopa
100 mg
Excipientes c.s.
Cada tableta de PARKEN
®
25 MG/250 mg contiene:
Carbidopa
25 mg
(Como Carbidopa monohidrato)
Levodopa
250 mg
Excipientes c.s.
INDICACIONES
PARKEN
®
está indicado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Dosis
La dosis óptima diaria de PARKEN
®
se tiene que determinar por medio de una titulación
cuidadosa para cada paciente. PARKEN
®
se presenta en diferentes proporciones: 1:10 de
carbidopa a levodopa en PARKEN
®
25 MG/250 MG TABLETA y en la proporción 1:4 en PARKEN
®
25 MG/100 MG TABLETA.
Consideraciones generales
Se pueden administrar tabletas de las dos proporciones por separado o
combinadas, según
sea necesario para aportar la dosis óptima.
Algunos pacientes que reciben dosis bajas de PARKEN
®
pueden requerir una proporción de
carbidopa relativamente más alta. En tales pacientes, PARKEN
®
25 MG/100 MG TABLETA se
puede administrar con o sin PARKEN
®
25 MG/250 MG TABLETA hasta obtener la proporción que
aporte el mayor beneficio clínico.
Los estudios demuestran que la dopa-descarboxilasa periférica se
satura por carbidopa a una
dosis de entre 70 a 100 mg al día, aproximadamente. Los pacientes que
reciben menos de esta
cantidad de carbidopa tienen más probabilidad de experimentar
náuseas y vómitos. Los
pacientes que requieren solamente dosis bajas de levodopa, por
ejemplo, menos de 700 mg al
día administrados en proporción 1:10, pueden recibir dosis de
carbidopa que, teóricamente, no
saturan la dopa-descarboxilasa periférica.
PARKEN
®
puede ser útil en estos pacientes, especialmente si tienen náuseas y
vómitos.
PARKEN
®
se puede administrar con otros medicamentos antiparkinsonianos,
diferentes de
levodopa sola, aunque es posible que se deba ajustar la dosis.
Debido a que tanto la respuesta terapéutica como las reacciones
adversas ocurren más
rápidam