País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CIPERMETRINA
LABORATORIOS E INDUSTRIAS IVEN S.A.
QP53AC08
CIPERMETRINE
CONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
CIPERMETRINA 50mg
USO CUTÁNEO
Frasco de 1 litro
con receta
Bovino; Caballos no destinados a consumo humano
Cipermetrina
Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 6 MESES; Caducidad tras reconstitucion: 40 HORAS; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Infestación por ectoparásitos; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Infestación por moscas; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Infestación por ectoparásitos; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Infestación por moscas; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Yeguas que produzcan leche para el consumo humano; Contraindicaciones especie Todas: Vacas que produzcan leche para consumo humano; Contraindicaciones especie 1: Terneros menores de 1 semana de edad; Contraindicaciones especie 91: Potros lactantes; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Bovino Carne 14 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE
Autorizado, 575504 Autorizado, 575504 Suspenso
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 ETIQUETA-PROSPECTO: ETIQUETA-PROSPECTO PARA EL FORMATO FRASCO DE 1 LITRO: CN: 575504.5 PARASITIVEN PLUS 50 MG/ML CONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA 1. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DEL LOTE Laboratorios e Industrias Iven, S.A. C/Luis I, 56. 28031 Madrid. Representante local: Vetia Animal Health, S.A.U. A Relva s/n – Torneiros 36410 O Porriño. Pontevedra. España 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO PARASITIVEN PLUS, 50 mg/ml concentrado para emulsión para pulverización cutánea Cipermetrina 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRAS SUSTANCIAS Cada ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Cipermetrina (55:45)………………... 50,0 mg EXCIPIENTES, c,s. 4. INDICACIONES DE USO Control de parasitosis externas producidas por: Bovino y caballos: moscas (_Haematobia irritans, Musca autmnalis, Hydrotaea irritans)_. Bovino: piojos _(Linognathus spp. y Haematopinus spp.). _ 5. CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, o a cualquier excipiente. No usar en animales de menos de 1 semana de edad. Evitar tratar a animales muy jóvenes cuando el tiempo sea muy caluroso. 6. REACCIONES ADVERSAS Ninguna conocida. Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en esta etiqueta-prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 7. ESPECIES DE DESTINO Bovino. Caballos no destinados al consumo humano. 8. POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Uso cutáneo. Se emplea en forma de pulverización previa dilución. Bovino y caballos: Para el control de moscas y piojos preparar la emulsión para pulverización diluyendo 20 ml de medicamento en 1 litro de ag Leer el documento completo
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA (RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO) 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO PARASITIVEN PLUS, 50 mg/ml concentrado para emulsión para pulverización cutánea 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Cipermetrina (55:45) ...............................................50,0 mg EXCIPIENTES,c,s. Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Concentrado para emulsión para pulverización cutánea 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino y caballos no destinados a consumo humano 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Control de parasitosis externas producidas por: Bovino y caballos: moscas _(Haematobia irritans; Musca autumnalis, Hydrotaea irritans)._ Bovino: piojos (_Linognathus spp. y Haematopinus spp)_. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, o a algún excipiente. No usar en animales de menos de 1 semana de edad. Evitar tratar a animales muy jóvenes cuando el tiempo sea muy caluroso. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO No usar en équidos cuya carne o leche se destine a consumo humano. No tratar a los animales con heridas o llagas abiertas. No debe administrarse el medicamento cuando exista amenaza de lluvia. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano. Precauciones especiales para su uso en animales _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Utilizar el medicamento en un ambiente bien ventilado, evitando el contacto con los ojos del animal. No utilizarlo dentro de la zona del ordeño o donde pueda originarse una contaminación del agua. No tratar los animales sedientos, hambrientos o cansados. Precauciones Leer el documento completo