Paramectin Pour-on

País: Alemania

Idioma: alemán

Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes activos:

Ivermectin

Disponible desde:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited (4401871)

Código ATC:

QP54AA01

Designación común internacional (DCI):

Ivermectin

formulario farmacéutico:

Lösung

Composición:

Ivermectin (21822) 5 Milligramm

Vía de administración:

Aufgiessen auf den Rücken

Grupo terapéutico:

Rind

Estado de Autorización:

erloschen

Fecha de autorización:

2002-02-04

Información para el usuario

GEBRAUCHSINFORMATION
PARAMECTIN POUR-ON 5 MG/ML LÖSUNG ZUM ÜBERGIESSEN, FÜR RINDER
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH
DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works
Camlough Road
Newry
Co Down BT35 6JP
Nordirland
VERTRIEB IN DEUTSCHLAND DURCH:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
D-06861 Dessau-Roßlau
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
PARAMECTIN POUR-ON 5 mg/ml Lösung zum Übergießen, für Rinder
Ivermectin
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Lösung enthält:
Wirkstoff(e):
Ivermectin 5mg
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung und Bekämpfung von Magen- und Darmrundwürmern,
Lungenwürmern, Augenwürmern, Dassellarven, Räudemilben sowie
Läusen und
Haarlingen.
MAGEN- UND DARMRUNDWÜRMER (ADULTE UND 4. LARVEN):
_Ostertagia ostertagi_ (einschließlich inhibierte Larven),
_Haemonchus placei_,
_Trichostrongylus axei_,
_Trichostrongylus colubriformis_,
_Cooperia_ spp.,
_Oesophagostomum radiatum_,
_Strongyloides papillosus_ (Adulte)
und _Trichuris_ spp. (Adulte).
Gelegentlich kann eine abgeschwächte Wirkung gegen _H. placei_ (4.
Larven),
_Cooperia_ spp., _T. axei_ und _T. colubriformis_ beobachtet werden.
LUNGENWÜRMER (ADULTE UND 4. LARVEN):
_Dictyocaulus viviparus_.
AUGENWÜRMER (ADULTE):
_Thelazia rhodesii_
DASSELLARVEN:
Parasitische Stadien von _Hypoderma bovis_ und _Hypoderma lineatum_.
LÄUSE:
_Linognathus vituli_,
_Haematopinus eurysternus_,
HAARLINGE:
_Damalinia (Bovicola) bovis_.
RÄUDEMILBEN:
_Chorioptes bovis_,
_Sarcoptes scabiei_ var. _bovis_.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei laktierenden oder trockenstehenden Milchkühen anwenden,
deren
Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Nicht bei tragenden Färsen innerhalb von 60 Tagen vor dem berechneten
Abkalbetermin einsetzen.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nic

Ficha técnica

FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS :
PARAMECTIN POUR-ON, 5 mg/ml Lösung zum Übergießen, für Rinder
Ivermectin
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält:
WIRKSTOFF(E):
Ivermectin
5 mg
Sonstige Bestandteile:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM:
Lösung zum Übergießen
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Zieltierarten:
Rind (Mastrind und nicht laktierende Kuh)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN):
Zur Behandlung und Bekämpfung von Magen- und Darmrundwürmern,
Lungenwürmern, Augenwürmern, Dassellarven, Räudemilben sowie
Läusen und
Haarlingen:
MAGEN-UND DARMRUNDWÜRMER (ADULTE UND 4. LARVEN):
Ostertagia ostertagi (einschließlich inhibierte Larven),
Haemonchus placei,
Trichostrongylus axei,
Trichostrongylus colubriformis,
Cooperia spp.,
Oesophagostomum radiatum,
Strongyloides papillosus (Adulte),
und Trichuris spp. (Adulte).
Gelegentlich kann eine abgeschwächte Wirkungen gegen H.placei (4.
Larven),
Cooperia spp., T. axei und T. colubriformis beobachtet werden.
LUNGENWÜRMER (ADULTE UND 4. LARVEN):
Dictyocaulus viviparus
AUGENWÜRMER (ADULTE);
Thelazia rhodesii
DASSELLARVEN:
Parasitische Stadien von Hypoderma bovis und Hypoderma lineatum.
LÄUSE:
Linognathus vituli,
Haematopinus eurysternus,
HAARLINGE:
Damalinia (Bovicola) bovis.
RÄUDEMILBEN:
Chorioptes bovis,
Sarcoptes scabiei var. bovis.
4.3.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei laktierenden oder trockenstehenden Milchkühen anwenden,
deren Milch
für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Nicht bei tragenden Färsen innerhalb von 60 Tagen vor dem berechneten
Abkalbetermin einsetzen.
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART :
Zur Berechnung der Einzeldosis das Körpergewicht so genau wie
möglich
bestimmen.
4.5.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN BEI DER ANWENDUNG:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Durch
das Absterb