PARACETAMOL BRIL 500 mg tabletta

País: Hungría

Idioma: húngaro

Fuente: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Ingredientes activos:

a paracetamol

Disponible desde:

Bristol Laboratories Ltd.

Código ATC:

N02BE01

Designación común internacional (DCI):

paracetamol

Unidades en paquete:

100x buborékcsomagolásban 16x buborékcsomagolásban 32x buborékcsomagolásban

clase:

TT

tipo de receta:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Resumen del producto:

Kiszerelések: 100 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-09594 / 03 - VN - TT - nem; 16 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-09594 / 01 - VN - TT - nem; 32 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-09594 / 02 - VN - TT - nem; Helyettesíthetőség: BEN-U-RON 500 mg tabletta - OGYI-T-04662; PANADOL 500 mg filmtabletta - OGYI-T-01711; RUBOPHEN 500 mg tabletta - OGYI-T-03734; TEVA-MEXALEN 500 mg tabletta - OGYI-T-02034; DOLORAMOL 500 mg filmtabletta - OGYI-T-21787; PANADOL RAPID 500 mg filmtabletta - OGYI-T-01711; PIROPILL 500 mg tabletta - OGYI-T-22067; PARACETAMOL SANDOZ 500 mg tabletta - OGYI-T-22441; PARACETAMOL FARMALIDER 500 mg tabletta - OGYI-T-23271

Estado de Autorización:

Generikus

Fecha de autorización:

2004-04-28

Información para el usuario

BETEGTÁJÉKOZTATÓ INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PARACETAMOL BRIL 500 MG TABLETTA
paracetamol
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében elengedhetetlen
e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 3 napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
_-_
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Paracetamol Bril 500 mg tabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Paracetamol Bril 500 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Paracetamol Bril 500 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Paracetamol Bril 500 mg tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PARACETAMOL BRIL 500 MG TABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Paracetamol Bril 500 mg tabletta paracetamolt tartalmaz, amely
fájdalom és lázcsillapító gyógyszer.
A Paracetamol Bril tablettát enyhe, vagy közepesen erős fájdalom
enyhítésére használják, beleértve
fejfájást, migrént, neuralgiát, fogfájást, torokfájást,
menstruációs fájdalmakat és reumatikus fájdalmakat.
Influenza, lázas állapot és lázzal járó meghűlés tüneteinek
enyhítésére szintén alkalmazható.
2.
TUDNIVALÓK A PARACETAMOL BRIL 500 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A PARACETAMOL BRIL 500 MG TABLETTÁT:
-
ha Ön (allergiás) túlérzékeny a paracetamolra vagy a Paracetamol
Bril 500 mg tabletta bármely
egyéb összetevőjére

Ficha técnica

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
PARACETAMOL BRIL 500 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg paracetamol tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta: fehér színű, hosszúkás alakú egyik oldalán
törővonallal ellátott tabletta. A tabletta egyenlő
adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Paracetamol para-aminofenol származék analgetikus, antipiretikus
hatással és gyenge
antiinflammatorikus aktivitással. Enyhe-közepes fájdalom és láz
csillapítása.
4.2
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Szájon át történő alkalmazásra.
Paracetamol szokásos adagja 0,5 g – 1 g 4-6 óránként, maximum
napi 4 g-ig.
_Felnőttek:_
Egy vagy két tabletta négy vagy hat óránként, ha szükséges, de
24 óra alatt nem több mint nyolc
tabletta.
_Gyermekek 12 éves kor felett:_
Fél vagy egy tabletta négy vagy hat óránként, ha szükséges, de
24 óra alatt nem több mint négy adag.
4.3
ELLENJAVALLATOK
-
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység.
-
Súlyos májműködési zavar és májkárosodás.
-
Glukóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya (haemolyticus
anaemia).
-
Súlyos alkoholizmus.
-
Biztonságos alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem
bizonyított.
-
12 éves életkor alatt nem alkalmazható, ilyen esetekre alacsonyabb
hatóanyag tartalmú
készítmények állnak rendelkezésre.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Gilbert-kórban, máj- vagy vesebetegségben szenvedők csak orvosi
felügyelet mellett szedhetik a
paracetamolt.
Folyamatos szedése nem ajánlott. 3-4 napig szedhető orvosi
felügyelet nélkül.
A készítmény befolyásolhatja egyes laboratóriumi tesztek
eredményét (pl. Se-húgysavszint, a vér
heparin-, teofillin-, cukor-szintje, ill. a vizelet aminosav
értékei).
25606/55/09
2
A készítmény hosszantartó és/vagy magas adagban való
alkalmazása máj-és veseká