PANVERMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA OVINO Y PORCINO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

LEVAMISOL HIDROCLORURO

Disponible desde:

LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Código ATC:

QP52AE01

Designación común internacional (DCI):

LEVAMISOL HYDROCHLORIDE

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

PANVERMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA OVINO Y PORCINO Caja con 1 vial de 100 ml # PANVERMIN 75 mg/ml Caja con 1 vial de 1

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Ovino; Porcino

Área terapéutica:

Levamisol

Resumen del producto:

Indicaciones especie Porcino: ; Indicaciones especie Porcino: ; Indicaciones especie Porcino: ; Indicaciones especie Porcino: ; Indicaciones especie Porcino: ; Indicaciones especie Porcino: ; Indicaciones especie Porcino: ; Indicaciones especie Porcino: ; Indicaciones especie Porcino: ; Indicaciones especie Porcino: ; Indicaciones especie Porcino: ; Indicaciones especie Porcino: ; Indicaciones especie Porcino: ; Indicaciones especie Porcino: ; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Último trimestre de gestación; Interacciones especie Todas: Organofosforados; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Dolor abdominal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hipersalivación; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Náusea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Tos; Tiempos de espera especie Ovino Carne 9 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 10 Días; Tiempos de espera especie Ovino LECHE

Estado de Autorización:

Autorizado, 576885 Autorizado, 576886 Autorizado, 576885 Suspenso, 576886 Suspenso, 576885 Anulado, 576886 Anulado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
PANVERMIN 75 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA OVINO Y PORCINO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Av. Párroco Pablo Díez, 49-57
24010 LEÓN, ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
PANVERMIN 75 mg/ml solución inyectable para ovino y porcino
Levamisol (hidrocloruro)
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Levamisol
(hidrocloruro)................................................... 75
mg
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E 219)........ 1 mg
Otros excipientes, c.s.
Solución límpida, libre de partículas en suspensión.
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento
de
nematodosis
gastrointestinales
y
pulmonares
producidas
por
nematodos
sensibles al levamisol, tanto formas adultas como larvarias:
OVINO:

Nematodosis gastrointestinales: _ Trichostrongylus _ spp_., Cooperia
spp., Ostertagia _ spp.
(excepto larvas inhibidas), _ Haemonchus _ spp_., Nematodirus _ spp_.,
Bunostomum _ spp_., _
_Oesophagostomum _spp_., Chabertia _spp_._

Nematodos pulmonares: _Protostrongylus _spp_., Dictyocaulus _spp.
PORCINO:

Nematodos gastrointestinales: _Ascaris suum, Strongyloides ransomi,
Oesophagostomum _
spp.

Nematodos pulmonares: _Metastrongylus _spp_._
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En raras ocasiones pueden observarse: Dolor abdomin

Ficha técnica

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
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F-DMV-01-12
FICHA TECNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
PANVERMIN 75 mg/ml solución inyectable para ovino y porcino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Levamisol
(hidrocloruro)................................................... 75
mg
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E 219)........ 1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución límpida, libre de partículas en suspensión
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Ovino y porcino (hasta 90 kg de peso vivo).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento
de
nematodosis
gastrointestinales
y
pulmonares
producidas
por
nematodos
sensibles al levamisol, tanto formas adultas como larvarias:
OVINO:

Nematodosis gastrointestinales: _ Trichostrongylus _ spp_., Cooperia _
spp_., Ostertagia _ spp.
(excepto larvas inhibidas), _ Haemonchus _ spp_., Nematodirus _ spp_.,
Bunostomum _ spp_., _
_Oesophagostomum _spp_., Chabertia _spp_._

Nematodos pulmonares: _Protostrongylus _spp_., Dictyocaulus _spp.
PORCINO:

Nematodos gastrointestinales: _Ascaris suum, Strongyloides ransomi,
Oesophagostomum _
spp.

Nematodos pulmonares: _Metastrongylus _spp_._
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Se deben evitar las siguientes prácticas puesto que incrementan el
riesgo de desarrollo de
resistencia y que en último caso, la terapia resulte ineficaz:

El uso frecuente y repetido de los antihelmínticos de una misma clase
o durante un
extenso periodo