Pantozol Control

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pantoprazole

Disponible desde:

Takeda GmbH

Código ATC:

A02BC02

Designación común internacional (DCI):

pantoprazole

Grupo terapéutico:

Protonu sūkņa inhibitori

Área terapéutica:

Gastroezofagālā attece

indicaciones terapéuticas:

Atviļņa simptomu īslaicīga ārstēšana (e. grēmas, skābes regurgitācija) pieaugušajiem.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2009-06-11

Información para el usuario

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PANTOZOL CONTROL 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
pantoprazole
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 2 nedēļām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
-
Jūs nedrīkstat lietot PANTOZOL Control tabletes ilgāk par 4
nedēļām, nekonsultējoties ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir PANTOZOL Control un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PANTOZOL Control lietošanas
3.
Kā lietot PANTOZOL Control
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PANTOZOL Control
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANTOZOL CONTROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PANTOZOL Control aktīvā viela ir pantoprazols, kas nobloķē
„sūkni”, kas veido kuņģa skābi. Līdz ar
to samazinās kuņģī veidotās skābes daudzums.
PANTOZOL Control lieto īslaicīgai atviļņa simptomu (piemēram,
dedzināšana aiz krūšu kaula, skābes
regurgitācija) ārstēšanai pieaugušajiem.
Gastroezofageālais atvilnis ir skābes plūsma no kuņģa atpakaļ uz
barības vadu, kur tādēļ rodas
iekaisums un sāpes. Tas var izraisīt Jums simptomus, piemēram,
sāpīgu dedzināšanas sajūtu krūtīs, kas
izstaro uz rīkli (dedzināšana aiz krūšu kaula), un skābu garšu
mutē (skābes regurgitācija).
Skābes atviļņa simptomi un dedzināšana aiz krūšu kaula var
sākt mazināties jau pēc vienas
PANTOZOL Control terapijas
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PANTOZOL Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg pantoprazola (
_pantoprazole_
) (nātrija sāls seskvihidrāta
formā).
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete
Dzeltenas, ovālas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē ar brūnu tinti uzdrukāts
uzraksts "P20".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PANTOZOL Control ir indicēts gastroezofageālā atviļņa simptomu
(piemēram, dedzināšanas aiz
krūšu kaula, skābes regurgitācijas) īslaicīgai ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 20 mg pantoprazola (viena tablete) dienā.
Lai panāktu simptomu mazināšanos, tabletes var būt jālieto 2 - 3
dienas pēc kārtas. Pēc pilnīgas
simptomu izzušanas terapija jāpārtrauc.
Nekonsultējoties ar ārstu, terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 4
nedēļas.
Ja pēc nepārtrauktas terapijas 2 nedēļu laikā simptomi neizzūd,
pacientam jāiesaka konsultēties ar ārstu.
Īpašas pacientu grupas
Gados vecākiem pacientiem, kā arī pacientiem ar nieru vai aknu
darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pediatriskā populācija _
PANTOZOL Control nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam, jo nav
pietiekamas informācijas par drošumu un efektivitāti.
Lietošanas veids
PANTOZOL Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes nedrīkst
sakost vai smalcināt, un pirms maltītes
tās jānorij veselas, uzdzerot šķidrumu.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pantoprazol lietošana vienlaikus ar tādiem HIV proteāžu
inhibitoriem kā atazanav īrs vai nelfinavīrs,
kuru gadījumā uzsūkšanās ir atkarīga no kuņģa skābes pH, nav
ieteicama, jo būtiski samazinās to
biopiee
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos