Panacur 4 % Premix 40 mg/g premix gemedicin. voer

País: Bélgica

Idioma: neerlandés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

Fenbendazol 40 mg/g

Disponible desde:

Intervet International

Código ATC:

QP52AC13

Designación común internacional (DCI):

Fenbendazole

Dosis:

40 mg/g

formulario farmacéutico:

Premix voor gemedicineerd voer

Composición:

Fenbendazol 40 mg/g

Vía de administración:

Toediening in het voer

Grupo terapéutico:

varken

Área terapéutica:

Fenbendazole

Resumen del producto:

CTI-code: 362275-01 - De grootte van de verpakking: 25 kg - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1456433 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Estado de Autorización:

Gecommercialiseerd: Ja

Fecha de autorización:

1993-10-18

Información para el usuario

Etikettering en Bijsluiter – NL versie
Panacur 4% Premix
_De bijsluiter wordt vermeld op het etiket._
BIJSLUITER
Panacur 4% Premix, 40 mg/g, premix voor gemedicineerd voer, varken
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International B.V. - Boxmeer - Nederland
vertegenwoordigd door MSD Animal Health BV/SRL – Lynx Binnenhof 5
– 1200 Brussel
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Intervet Productions S.A. - Rue De Lyons – 27460 Igoville –
Frankrijk
Intervet GesmbH - Siemensstrasse 107 - 1210 Wenen – Oostenrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Panacur 4% Premix, 40 mg/g, premix voor gemedicineerd voer, varken
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIG(E) BESTANDDE(E)L(EN)
Fenbendazolum 40 mg, Calcii carbonas, Maydis amylum, Lactosum, Silicii
dioxydum coll. q.s.
ad 1 g.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van varkens die geïnfecteerd zijn met onvolwassen
en volwassen stadia van
rondwormen in het gastro-intestinaal, het respiratoir stelsel en de
nieren, zoals infestaties met
_Hyostrongylus rubidus_
(rode maagworm), volwassen stadium; O
_esophagostomum dentatum, _
_Oesophagostomum quadrispinulatum _
(nodulaire wormen), volwassen stadium;
_Ascaris suum _
(aalworm) volwassen, intestinaal en migrerend larvair stadium;
_Trichuris suis _
(zweepworm),
volwassen stadium
_ _
en
_Metastrongylus elongatus_
(longworm), volwassen stadium.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bijwerkingen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in
kennis te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Varkens.
Etikettering en Bijsluiter – NL versie
Panacur 4% Premix
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
De standaarddosering bedraagt 5 mg fenbendazole (FBZ) per kg
lichaamsg

Ficha técnica

SKP – NL versie
Panacur 4% Premix
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Panacur 4% Premix , 40 mg/g, premix voor gemedicineerd voer, varken
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 g Panacur 4% Premix bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Fenbendazole 40 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oraal gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Varkens.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van varkens die geïnfecteerd zijn met onvolwassen
en volwassen stadia van
rondwormen in het gastro-intestinaal, het respiratoir stelsel en de
nieren, zoals infestaties met
_Hyostrongylus rubidus_
(rode maagworm), volwassen stadium; O
_esophagostomum dentatum, _
_Oesophagostomum quadrispinulatum _
(nodulaire wormen), volwassen stadium;
_Ascaris suum _
(aalworm) volwassen, intestinaal en migrerend larvair stadium;
_Trichuris suis _
(zweepworm),
volwassen stadium,
_ _
en
_Metastrongylus elongatus_
(longworm), volwassen stadium.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Parasitaire resistentie kan ontstaan tegen elke specifieke klasse van
anthelmintica als gevolg van
frequent herhaald gebruik van een anthelminticum uit die klasse.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Direct huidcontact dient tot een minimum beperkt te blijven.
Was handen na gebruik.
SKP – NL versie
Panacur 4% Premix
Tijdens de toediening mag er niet geroken, gedronken of gegeten
worden.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Geen bijwerkingen bekend.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Panacur 4 % Premix mag gebruikt tijdens elk stadium van dracht en
lactatie.
4.8
INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
De toediening van Pan