Palexia 100 mg filmom obložene tablete

País: Croacia

Idioma: croata

Fuente: HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
21-03-2024

Ingredientes activos:

tapentadolklorid

Disponible desde:

Grünenthal GmbH, Zieglerstraße 6, Aachen, Njemačka

Código ATC:

N02AX06

Designación común internacional (DCI):

tapentadolklorid

Dosis:

100 mg

formulario farmacéutico:

filmom obložena tableta

Composición:

Urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg tapentadola (u obliku tapentadolklorida)

tipo de receta:

na recept poseban recept

Fabricado por:

Grünenthal GmbH, Aachen, Njemačka

Resumen del producto:

Pakiranje: 5 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-01]; 10 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-02]; 14 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-03]; 20 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-04]; 24 tablete u blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-05]; 28 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-06]; 30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-07]; 40 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-08]; 50 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-09]; 54 tablete u blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-10]; 56 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-11]; 60 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-12]; 90 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-13]; 100 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-14]; 10 tableta u perforiranom blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-15]; 14 tableta u perforiranom blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-16]; 20 tableta u perforiranom blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-17]; 28 tableta u perforiranom blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-18]; 30 tableta u perforiranom blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-19]; 50 tableta u perforiranom blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-20]; 56 tableta u perforiranom blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-21]; 60 tableta u perforiranom blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-22]; 90 tableta u perforiranom blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-23]; 100 tableta u perforiranom blisteru, u kutiji [HR-H-619235910-24] Urbroj: 381-12-01/30-15-07

Fecha de autorización:

2015-07-27

Información para el usuario

                                1
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PALEXIA 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PALEXIA 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PALEXIA 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tapentadol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PALEXIA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što počnete uzimati lijek PALEXIA
3.
Kako uzimati lijek PALEXIA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek PALEXIA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PALEXIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Tapentadol – djelatna tvar sadržana u lijeku PALEXIA - jest jaki
analgetik koji pripada skupini lijekova
zvanoj opioidi. PALEXIA se koristi za liječenje umjerene do jake
akutne boli u odraslih osoba, koja se
može odgovarajuće liječiti samo sa opioidnim analgetikom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI LIJEK PALEXIA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK PALEXIA AKO:
-
ste alergični na tapentadol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.),
-
imate astmu ili ako Vam je disanje opasno sporo ili plitko
(respiracijska depresija, hiperkapnija),
-
imate paralizu crijeva,
-
imate akutno trovanje sa alkoholom, tabletama za spavanje,
analgeticima, ili drugim psihotropnim
lijekovima (lijekovi koji djeluju na raspoloženje i emocije)
(pogledajte "Drugi lijekovi i
PALEXIA").
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
PALEXIA ako:
-
dišete sporo ili plitko,
-
bolujete od povišenog tlaka u mozgu ili imate poremećenu svijest sve
do kome,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
SAŢETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA
PALEXIA 50 mg filmom obložene tablete
PALEXIA 75 mg filmom obložene tablete
PALEXIA 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna PALEXIA 50 mg filmom obložena tableta sadrži 58,24 mg
tapentadolklorida što odgovara 50
mg tapentadola.
Jedna PALEXIA 75 mg filmom obložena tableta sadrži 87,36 mg
tapentadolklorida što odgovara 75
mg tapentadola.
Jedna PALEXIA 100 mg filmom obložena tableta sadrži 116,48 mg
tapentadolklorida što odgovara
100 mg tapentadola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
PALEXIA 50 mg sadrži 24,7 mg laktoze.
PALEXIA 75 mg sadrži 37,1 mg laktoze.
PALEXIA 100 mg sadrži 49,5 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
PALEXIA 50 mg filmom obložene tablete:
Bijele, okrugle filmom obložene tablete promjera 7 mm, označene
logotipom Grünenthal na jednoj
strani, te oznakom "H6" na drugoj strani.
PALEXIA 75 mg filmom obložene tablete:
Svjetložute, okrugle filmom obložene tablete promjera 8 mm,
označene logotipom Grünenthal na
jednoj strani, te oznakom "H7" na drugoj strani.
PALEXIA 100 mg filmom obložene tablete:
Svjetloružičaste, okrugle filmom obložene tablete promjera 9 mm,
označene logotipom Grünenthal na
jednoj strani, te oznakom "H8" na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PALEXIA je indicirana za ublažavanje umjerene do jake akutne boli u
odraslih koja se samo
opioidnim analgeticima može odgovarajuće ublažiti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Režim doziranja treba individualno prilagoditi prema intenzitetu boli
koja se liječi, prethodnom
iskustvu s liječenjem te prema mogućnosti praćenja bolesnika.
H A L M E D
20 - 03 - 2024
O D O B R E N O
2
Bolesnici trebaju započeti liječenje jednokratnim dozama od 50 mg
tapentadola u obliku filmom
obložene tablete koja se primjenjuje svaka 4 do 6 sati. Mogu biti
potrebne veće početne doze, što ovisi
o intenzitetu boli i prethodnoj anamnezi potrebe bo
                                
                                Leer el documento completo