País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
OXITETRACICLINA
S P VETERINARIA S.A.
QJ01AA06
OXYTETRACICLINE
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
OXITETRACICLINA 500mg
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Bolsa de 1 kg, 1 Bolsa de 100 g
con receta
Porcino; Pavos; Gallinas ponedoras; Conejos; Terneros; Corderos; Patos; Pollos de engorde; Cabritos
Oxitetraciclina
Caducidad formato: 2 Años; Caducidad tras primera apertura: 7 Días; Caducidad tras reconstitucion: 24 Horas; Indicaciones especie Todas: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Todas: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Todas: Septicemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: No usar en animales con rumen funcional; Interacciones especie Todas: HIERRO; Interacciones especie Todas: CALCIO; Interacciones especie Todas: MAGNESIO; Interacciones especie Todas: ALUMINIO; Interacciones especie Todas: Antiácidos; Interacciones especie Todas: Cefalosporinas; Interacciones especie Todas: Penicilinas; Interacciones especie Todas: Antibióticos bactericidas; Interacciones especie Todas: Cationes bivalentes y trivalentes; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fotosensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Alteraciones gastrointestinales; Tiempos de espera especie Terneros Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Corderos Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Cabritos Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Conejos Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Gallinas ponedoras Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Patos Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Pavos Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 3 Días; Tiempos de espera especie Gallinas ponedoras Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Patos Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Pavos Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Huevos 0 Días
588946 Autorizado, 589942 Autorizado
2022-06-28
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO OXYGAN 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida Oxitetraciclina hidrocloruro 2. COMPOSICIÓN Cada g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Oxitetraciclina (hidrocloruro) ......................500 mg Polvo de color amarillo 3. ESPECIES DE DESTINO Bovino (terneros), ovino (corderos), caprino (cabritos), porcino, conejos, pollos de engorde, gallinas po- nedoras, pavos y patos. 4. INDICACIONES DE USO Tratamiento y metafilaxia de septicemia, infecciones respiratorias e infecciones gastrointestinales causa- das. Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el rebaño antes del tratamiento metafiláctico. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a la oxitetraciclina, a otras tetraciclinas o a algún excipiente. No utilizar en animales con el rumen funcional. No utilizar en animales con alteraciones hepáticas o renales. 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES No usar cuando se haya detectado resistencia a las tetraciclinas debido a que la efectividad del tratamiento puede verse reducida. Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: El uso del medicamento veterinario debe basarse en la identificación y las pruebas de susceptibilidad del patógeno(s). Si esto no es posible, la terapia debe basarse en la información epidemiológica y el conoci- miento de la susceptibilidad de las bacterias objetivo a nivel de granja o a nivel local/regional. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 El uso del producto debe estar de acuerdo con las políticas antimicrobianas oficiales, nacionales y regio- nales. El uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las recomendadas en el resumen de las características del medicamento, puede incrementar la prevalencia de bacterias Leer el documento completo
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO OXYGAN 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Oxitetraciclina (hidrocloruro) ......................500 mg EXCIPIENTE: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES Ácido cítrico Polvo de color amarillo. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino (terneros), ovino (corderos), caprino (cabritos), porcino, conejos, pollos de engorde, gallinas po- nedoras, pavos y patos. 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento y metafilaxia de septicemia, infecciones respiratorias e infecciones gastrointestinales. Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el rebaño antes del tratamiento metafiláctico. 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a la oxitetraciclina, a otras tetraciclinas o a alguno de los excipien- tes. No usar en animales con el rumen funcional. No usar en animales con alteraciones hepáticas o renales. 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES No usar cuando se haya detectado resistencia a las tetraciclinas debido a que la efectividad del tratamiento puede verse reducida. 3.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: El uso del medicamento veterinario debe basarse en la identificación y las pruebas de susceptibilidad del patógeno(s). Si esto no es posible, la terapia debe basarse en la información epidemiológica y el conoci- miento de la susceptibilidad de las bacterias objetivo a nivel de granja o a nivel local/regional. El uso del producto debe estar de acuerdo con las políticas antimicr Leer el documento completo