OXYGAN 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
01-02-2024

Ingredientes activos:

OXITETRACICLINA

Disponible desde:

S P VETERINARIA S.A.

Código ATC:

QJ01AA06

Designación común internacional (DCI):

OXYTETRACICLINE

formulario farmacéutico:

POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Composición:

OXITETRACICLINA 500mg

Vía de administración:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Unidades en paquete:

Bolsa de 1 kg, 1 Bolsa de 100 g

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino; Pavos; Gallinas ponedoras; Conejos; Terneros; Corderos; Patos; Pollos de engorde; Cabritos

Área terapéutica:

Oxitetraciclina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 Años; Caducidad tras primera apertura: 7 Días; Caducidad tras reconstitucion: 24 Horas; Indicaciones especie Todas: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Todas: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Todas: Septicemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: No usar en animales con rumen funcional; Interacciones especie Todas: HIERRO; Interacciones especie Todas: CALCIO; Interacciones especie Todas: MAGNESIO; Interacciones especie Todas: ALUMINIO; Interacciones especie Todas: Antiácidos; Interacciones especie Todas: Cefalosporinas; Interacciones especie Todas: Penicilinas; Interacciones especie Todas: Antibióticos bactericidas; Interacciones especie Todas: Cationes bivalentes y trivalentes; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fotosensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Alteraciones gastrointestinales; Tiempos de espera especie Terneros Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Corderos Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Cabritos Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Conejos Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Gallinas ponedoras Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Patos Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Pavos Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 3 Días; Tiempos de espera especie Gallinas ponedoras Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Patos Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Pavos Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Huevos 0 Días

Estado de Autorización:

588946 Autorizado, 589942 Autorizado

Fecha de autorización:

2022-06-28

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
OXYGAN 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida
Oxitetraciclina hidrocloruro
2.
COMPOSICIÓN
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Oxitetraciclina (hidrocloruro) ......................500 mg
Polvo de color amarillo
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (terneros), ovino (corderos), caprino (cabritos), porcino,
conejos, pollos de engorde, gallinas po-
nedoras, pavos y patos.
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento y metafilaxia de septicemia, infecciones respiratorias e
infecciones gastrointestinales causa-
das.
Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el rebaño antes del
tratamiento metafiláctico.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la oxitetraciclina, a otras
tetraciclinas o a algún excipiente.
No utilizar en animales con el rumen funcional.
No utilizar en animales con alteraciones hepáticas o renales.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
No usar cuando se haya detectado resistencia a las tetraciclinas
debido a que la efectividad del tratamiento
puede verse reducida.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El uso del medicamento veterinario debe basarse en la identificación
y las pruebas de susceptibilidad del
patógeno(s). Si esto no es posible, la terapia debe basarse en la
información epidemiológica y el conoci-
miento de la susceptibilidad de las bacterias objetivo a nivel de
granja o a nivel local/regional.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
El uso del producto debe estar de acuerdo con las políticas
antimicrobianas oficiales, nacionales y regio-
nales.
El uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las
recomendadas en el resumen de las
características del medicamento, puede incrementar la prevalencia de
bacterias
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
OXYGAN 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Oxitetraciclina (hidrocloruro) ......................500 mg
EXCIPIENTE:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES
Ácido cítrico
Polvo de color amarillo.
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (terneros), ovino (corderos), caprino (cabritos), porcino,
conejos, pollos de engorde, gallinas po-
nedoras, pavos y patos.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento y metafilaxia de septicemia, infecciones respiratorias e
infecciones gastrointestinales.
Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el rebaño antes del
tratamiento metafiláctico.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la oxitetraciclina, a otras
tetraciclinas o a alguno de los excipien-
tes.
No usar en animales con el rumen funcional.
No usar en animales con alteraciones hepáticas o renales.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
No usar cuando se haya detectado resistencia a las tetraciclinas
debido a que la efectividad del tratamiento
puede verse reducida.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
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Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El uso del medicamento veterinario debe basarse en la identificación
y las pruebas de susceptibilidad del
patógeno(s). Si esto no es posible, la terapia debe basarse en la
información epidemiológica y el conoci-
miento de la susceptibilidad de las bacterias objetivo a nivel de
granja o a nivel local/regional.
El uso del producto debe estar de acuerdo con las políticas
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