País: Ecuador
Idioma: español
Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: Ampicilina Tihidrato polvo -----------0,577 g Sulbactam Pivoxil -------------------0,372 g
OXIALFARM CIA. LTDA [EC] ECUADOR
J01CR01TAB30901
TABLETA RECUBIERTA
CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: Ampicilina Tihidrato polvo -----------0,577 g Sulbactam Pivoxil -------------------0,372 g
[003] Oral
Caja x 1 blíster x 10 tabletas recubiertas (10 tabletas recubiertas) + Prospecto Caja x 2 blísteres x 10 tabletas recubiertas (2
Bifármaco
Bajo receta médica
INDEUREC S.A. DURAN -ECUADOR
Descripcion forma farmaceutica: Tableta de forma capsular biconvexa, ranurada en ambas caras, de color azul, con olor característico, libre de partículas extrañas; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30 ° C; Datos modificacion: 2022-04-19 08:49:48 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1.- NMED02 - CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS DE CADA TABLETA CONTIENE A CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE. DE AMPICILINA TIHIDRATO POLVO A AMPICILINA TRIHIDRATO POLVO. DE CAJA X 1 BLÍSTER X 10 TABLETAS RECUBIERTAS (10 TABLETAS RECUBIERTAS) + PROSPECTO CAJA X 2 BLÍSTERS X 10 TABLETAS RECUBIERTAS (20 TABLETAS RECUBIERTAS) + PROSPECTO A CAJA X 1 BLÍSTER X 10 TABLETAS RECUBIERTAS (10 TABLETAS RECUBIERTAS) + PROSPECTO CAJA X 2 BLÍSTERES X 10 TABLETAS RECUBIERTAS (20 TABLETAS RECUBIERTAS) + PROSPECTO. DE CAJA X 1 BLÍSTER X 2 TABLETAS RECUBIERTAS (TABLETAS RECUBIERTAS) + PROSPECTO(MUESTRA MÉDICA) A CAJA X 1 BLÍSTER X 2 TABLETAS RECUBIERTAS (2 TABLETAS RECUBIERTAS) + PROSPECTO (MUESTRA MÉDICA). 2.-NOTIFICACION: NMED03 - CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE QF. ERIKA OBACO A:BQF. JESSENIA PÉREZ. 2017-12-31 08:49:48 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR MODIFICACIÓN: MODIFICACIÓN POR CAMBIO DE SOLICITANTE DE INDEUREC S.A. A OXIALFARM CÍA. LTDA. MODIFICACIÓN PARA INCLUIR PROSPECTO EN TODAS LAS FORMAS DE PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO. MODIFICACIÓN DE LA DESCRIPCIÓN DE LAS PRESENTACIONES. 2020-04-09 08:49:48 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION CAMBIO DE NOMBRE DEL PRODUCTO DE "OXIALBACTAM 750 MG TABLETAS" A "OXIALBACTAM 500 MG/ 250 MG TABLETAS RECUBIERTAS" CAMBIO DE MARCA DEL PRODUCTO DE "OXIALBACTAM 750 MG TABLETAS" A "OXIALBACTAM 500 MG/ 250 MG TABLETAS RECUBIERTAS" 2022-11-17 08:49:48 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: 1.- ACTUALIZACIÓN DE ARTES: ETIQUETA INTERNA, ETIQUETA EXTERNA. 2.- ACTUALIZACIÓN DEL PROSPECTO. 3.- ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO.; Periodo vida util producto en meses: 36
VIGENTE
2013-04-12