OXFENIL

País: Italia

Idioma: italiano

Fuente: Ministero della Salute

Ingredientes activos:

OXFENDAZOLO

Disponible desde:

VIRBAC

Código ATC:

QP52AC02

Designación común internacional (DCI):

oxfendazole

Composición:

OXFENDAZOLO - 22.65 MILLIGRAMMO (I), OXFENDAZOLO - 2.27 g

Unidades en paquete:

FLACONE DA 2,5 L, FLACONE DA 500 ML, FLACONE DA 1 L, FLACONE DA 5 L

tipo de receta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Área terapéutica:

OXFENDAZOLE

Resumen del producto:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 44 giorni - USO ORALE; BOVINI - BOVINI - ORGANI - 44 giorni - USO ORALE; CAPRINI - CAPRINI - LATTE - 9 giorni - USO ORALE; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 44 giorni - USO ORALE; CAPRINI - CAPRINI - ORGANI - 44 giorni - USO ORALE; OVINI - OVINI - LATTE - 9 giorni - USO ORALE; OVINI - OVINI - CARNE - 44 giorni - USO ORALE; OVINI - OVINI - ORGANI - 44 giorni - USO ORALE; Uso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano

Fecha de autorización:

1999-03-03

Información para el usuario

OXFENIL 1L
ANTIPARASSITARI INTERNI
(Oxfendazolo)
SOSPENSIONE ORALE PER BOVINI, OVINI E CAPRINI
COMPOSIZIONE
100 ml contengono :
Principio attivo
Oxfendazolo ........................................... 2.265 g
Eccipienti .......................................
q.b.a. 100 ml INDICAZIONI
Infestazioni da parassiti polmonari e gastrointestinali, Cestodi
inclusi (Monezia spp.).
FORMA FARMACEUTICA: Sospensione orale lattescente
CONFEZIONI: Flacone da 1 litro
SPECIE
DI
DESTINAZIONE:
Bovini
ad
esclusione
delle
bovine
in
lattazione,
ovini,
caprini
INDICAZIONI: Infestazioni da parassiti polmonari e gastrointestinali,
Cestodi inclusi
(Monezia spp.)
CONTROINDICAZIONI: Non usare in caso di ipersensibilità al principio
attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
REAZIONI AVVERSE: Nessuno conosciuta
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il
veterinario.
MODALITÀ E VIA DI SOMMINISTRAZIONE: La specialità è presentata in
forma di
sospensione orale pronta all'uso.
Bovini: 4,5 mg. di oxfendazolo per kg. di peso vivo, corrispondente a
20 ml. di OXFENIL
per 100 kg. di peso vivo.
Ovini e caprini: 5 mg. di oxfendazolo per kg. di peso vivo,
corrispondente a 2,2 ml. di
OXFENIL per 10 kg di peso vivo.
Presentazione da 2,5 lt: Questa presentazione permette di trattare:
227 ovini o caprini di
50 kg, o 568 agnelli o capretti di 20 kg, o 25 bovini di 500 kg, o 62
vitelli di 200 kg.
Presentazione da 5 lt: Questa presentazione permette di trattare : 454
ovini o caprini di
50 kg, o 1136 agnelli o capretti di 20 kg, o 50 bovini di 500 kg, o
124 vitelli di 200 kg.
AVVERTENZA
PER
UNA
CORRETTA
SOMMNISTRAZIONE:
Agitare
bene
prima
dell'uso. Rispettare con attenzione le dosi indicate.
Non somministrare contemporaneamente e farmaci antidistomi del tipo
bromato di
salicilanilide.
PRECAUZIONI D’USO
Agitare
bene
prima
dell'uso.
Rispettare
con
attenzione
le
dosi
indicate.
Non
somministrare
contemporaneamente
e
farmaci
antidistomi
del
tipo
bromato
di
salici

Ficha técnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
OXFENIL, 22.65 mg/ml sospensione orale per bovini (ad esclusione delle
bovine in lattazione), ovini, caprini
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di prodotto contiene :
PRINCIPIO ATTIVO
Oxfendazolo..........................................................................................
22.65 mg
ECCIPIENTI:
Sorbato di potassio
.................................................................................................
1.8 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale lattescente
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini ad esclusione delle bovine in lattazione, ovini, caprini.
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Infestazioni da parassiti polmonari e gastrointestinali, Cestodi
inclusi (Monezia spp.).
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti
4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Per evitare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente
inefficacia della terapia, a causa di un
eventuale
sottodosaggio,
determinare
con
accuratezza
il
peso
corporeo
dell’animale,
somministrare
correttamente il prodotto, evitare l’uso troppo frequente e ripetuto
per un lungo periodo di tempo di
antielmintici della stessa classe terapeutica.
Casi clinici di sospetta resistenza dovrebbero essere ulteriormente
studiati usando appropriati test . Laddove
i risultati dei test indicano l’insorgere di resistenza ad un
particolare antielmintico, dovrebbe essere utilizzato
un medicinale appartenente ad un’altra classe farmacologica e avente
un diverso meccanismo di azione.
Quando è nota, per singolo prodotto o classe di appartenenza, la
resistenza della specie elmintica , l’uso del
medicinale dovrebbe essere basato su informazioni epidemiologiche
locali circa la sensibi