OXALIPLATINO PARA INYECCIÓN 50mg

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

OXALIPLATINO 50.00mg

Disponible desde:

CELON LABORATORIES PVT. LTD. INDIA

Código ATC:

L01XA03PLI26903

formulario farmacéutico:

POLVO LIOFILIZADO PARA INYECCION

Composición:

CADA VIAL ESTERIL LIOFILIZADO CONTIENE: OXALIPLATINO 50.00mg

Vía de administración:

Intravenosa

Unidades en paquete:

CAJA x 1 FRASCO AMPOLLA + INSERTO

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

CELON LABORATORIES PVT. LTD.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO LIOFILIZADO DE COLOR BLANCO A BLANCO HUESO O POLVO DISCONTINUO O AGREGADOS DE POLVO DE LIBRE FLUJO.; Condicion conservacion: ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2018-09-20 11:27:47 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: *CAMBIO EN EL NOMBRE (RAZÓN SOCIAL) DEL TITULAR Y FABRICANTE DEL PRODUCTO A: CELON LABORATORIES PVT. LTD., DEBIDO A QUE LA DENOMINACIÓN DE LA RAZÓN SOCIAL DE LA COMPAÑÍA CAMBIÓ DE CELON LABORATORIES LIMITED (LTD.) A CELON LABORATORIES PVT. LTD. *CAMBIO DE DIRECCIÓN DEL TITULAR Y FABRICANTE A: PLOT. NO:2, ALEAP INDUSTRIAL ESTATE, GAJULARAMARAM, RANGA REDDY DISTRICT ? 500 090, TELANGANA STATE, INDIA. LA DIRECCIÓN DE LA PLANTA DE FABRICACIÓN NO HA CAMBIADO, MÁS BIEN SE TRATA DE UN CAMBIO OCURRIDO A NIVEL TERRITORIAL, POR LA CREACIÓN DE UN NUEVO ESTADO, PRODUCIDO POR LA SEPARACIÓN DEL ESTADO DE ANDHRA PRADESH EN ANDHRA PRADESH Y TELANGANA. *CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2014-11-04